NCI-H520細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H520細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人肺鱗癌細(xì)胞；NCI-H520
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
1982年Gazdar AF等建系，源于鱗狀細(xì)胞肺癌組織；該細(xì)胞p53 mRNA表達(dá)水平較正常肺組織低，但是沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。角蛋白、波形蛋白陽性，神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性；該細(xì)胞在軟瓊脂中可形成克隆。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點(diǎn)信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| NCI-H520 | X | 10 | 10,11 | 8,13 | 12,13 | 8,12 | 10 | 8 | 18,19 |
NCI-H520細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的NCI-H520細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、NCI-H520細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。
小鼠腎系膜 2 原代9-4/4-5，5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纖維 3 原代9-3/1-1,1-3,1-4 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 1 原代12-4/1-2 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P15 1 原代12-4/1-1 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P15 1 原代12-5/2-3 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P16 1 原代12-5/1-3 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P15 2 原代12-5/5-2,5-3 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P16 2 原代12-5/5-4,5-5 A PSCeasy*培養(yǎng)基
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/1-5 A DMEM/F12+10%FBS
腎系膜 1 原代9-3/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮 1 原代9-5/4-1 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠卵巢顆粒細(xì)胞 1 原代9-5/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮細(xì)胞 1 原代9-3/2-3 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠真皮成纖維細(xì)胞 1 原代9-4/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-成骨細(xì)胞 1 原代9-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
會(huì)員1.png)
