NCI-H441細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H441細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肺腺癌細胞；NCI-H441
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
特征特性：該細胞于1982年取自一位男性肺乳狀腺癌患者的心包夜，該細胞系表達主要表面活性劑的脫輔基蛋白（SP-A）的mRNA和蛋白質。 電子顯微鏡顯示細胞多層薄片狀和細胞質結構類似無纖毛分泌細胞顆粒。細胞可以在含或不含血清軟瓊脂克隆。
培養(yǎng)條件：RPMI-1640 10%FBS
傳代方法：1:3-1:8傳代。每周換液2-3次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H441 | X,Y | 11,12 | 9 | 9,13 | 11,12 | 10 | 9.3 | 8,10 | 17 |
NCI-H441細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H441細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H441細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Hum-16011303-肝N 肝竇內皮 1 原代7-4/1-2 A 內皮培養(yǎng)基+5%FBS
Hum-16011303-肝N 肝內膽管上皮 1 原代8-5/5-5 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
大鼠腦微血管內皮細胞 1 原代8-5/1-1 A 內皮培養(yǎng)基+5%FBS
Hum-16011301-肝N成纖維 1 原代7-4/1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16011302-肝N成纖維 1 原代8-4/1-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠內皮祖細胞（全敲） 1 原代8-4/1-1 A EPC
小鼠內皮祖細胞（半敲） 1 原代8-4/1-3 A EPC
小鼠內皮祖細胞（全敲） 1 原代8-4/1-4 A EPC
Hum-15121602-食管N上皮 1 原代8-4/1-5 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠腎小管上皮 1 原代8-4/2-1 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠全敲EPC 1 原代8-4/2-2 A EPC
小鼠軟骨細胞 1 原代8-4/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠膀胱平滑肌 1 原代8-4/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 1 原代8-4/2-5 A DMEM+10%FBS
小鼠肝細胞（上皮） 1 原代8-4/3-1 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
