NCI-H23細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H23細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人非小細胞肺癌細胞；NCI-H23
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細胞源于一位51歲患有非小細胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，表達C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；該細胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽性，波形蛋白陽性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左多巴脫氫酶陰性；據(jù)報道，在軟瓊脂中該細胞形成克隆的效率為9.7%。
培養(yǎng)條件：RPMI-1640 10%FBS
傳代方法： 1:3-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| NCI-H23 | X | 10 | 12 | 11 | 12，13 | 9，10 | 6 | 8，9 | 16，17
|
NCI-H23細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H23細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H23細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Hum-15121603-主動脈內(nèi)皮 2 原代7-3/5-1，5-2 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
大鼠肺動脈平滑肌 1 原代7-3/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121601-肺上皮 2 原代7-3/5-4，5-5 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
Hum-15121603-肺成纖維 1 原代7-4/3-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-膽囊內(nèi)皮 2 原代7-2/1-2，1-3 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
Hum-15121603-肝星狀細胞 3 原代7-2/1-4，1-5，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠軟骨細胞 1 原代7-2/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
肝星狀細胞 2 原代7-2/2-3，2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-白膜（成纖維） 2 原代7-2/2-5，3-1 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-15121601-肺C 2 原代7-2/3-2，3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121801-膽囊N 1 原代7-2/3-4 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
Hum-15121603-腎上腺包膜（成纖維） 1 原代7-2/3-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121603-脾內(nèi)結(jié)締組織成纖維 1 原代7-2/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-15121801-膽囊上皮 1 原代7-2/4-2 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
Hum-15121603-肺上皮 1 原代7-1/1-4 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞 1 原代7-1/1-3 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
Hum-16010801-甲N 2 原代7-2/5-4,5-5 組織
