NCI-H209細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H209細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H209
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：懸浮
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞由Gazdar AF及其同事于1979年從一名小細(xì)胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立，該骨髓標(biāo)本的獲取先于患者的治療。該細(xì)胞是一種典型的小細(xì)胞性肺癌細(xì)胞，表達(dá)較高水平的4種生化標(biāo)志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、左多巴脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。C-myc DNA序列沒(méi)有擴(kuò)增；未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構(gòu)DNA的異常；該細(xì)胞合成與正常肺相當(dāng)量的p53 mRNA。該細(xì)胞以聚集體的形式懸浮生長(zhǎng)，只有聚集體中的細(xì)胞是有活力的，但是細(xì)胞活率無(wú)法估計(jì)，一般培養(yǎng)基中含有大量的細(xì)胞碎片。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:2-1:3傳代。2~3天換液1次。
STR位點(diǎn)信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H209 | X,Y | 11 | 11 | 9,12 | 12 | 9 | 7,9 | 8 | 18，19 |
NCI-H209細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的NCI-H209細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、NCI-H209細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。
胸腺上皮細(xì)胞 5x105
胸腺成纖維細(xì)胞 5x105
脾基質(zhì)細(xì)胞 5x105
脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞 5x105
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
淋巴管成纖維細(xì)胞 5x105
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
腦血管周細(xì)胞 5x105
腦膜細(xì)胞 5x105
腦皮質(zhì)神經(jīng)元 5x105
海馬神經(jīng)元 5x105
脊髓神經(jīng)元 5x105
雪旺細(xì)胞 5x105
星形膠質(zhì)細(xì)胞 5x105
小膠質(zhì)細(xì)胞 5x105
角膜上皮細(xì)胞 5x105
角膜基質(zhì)細(xì)胞 5x105
色素上皮細(xì)胞 5x105
結(jié)膜成纖維細(xì)胞 5x105
結(jié)膜上皮細(xì)胞 5x105
脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮 5x105
會(huì)員1.png)
