NCI-H1650細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。NCI-H1650細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肺支氣管癌細胞；NCI-H1650
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
這株細胞建于1987年五月?；颊呶鼰煛Ｃ磕?0包。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：消化3-5分鐘。1:4-1:6傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
NCI-H1650 | X | 11 | 11 | 11,12 | 11 | 8,9 | 9.3 | 11 | 18 |
NCI-H1650細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的NCI-H1650細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、NCI-H1650細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
倉鼠卵巢細胞 CHO 9 15-3&5-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
中國倉鼠卵巢細胞（缺失二氫*還原酶） CHO-dhfr 5 30-4 &20-5&33-3 詳見說明書
中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系 CHO-K1 14 14-3&2-4 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
倉鼠卵巢細胞 CHO-S 11 34-1 見說明書 懸浮和貼壁不一樣
倉鼠卵巢細胞 CHO-S (BHS) 8 34-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 懸浮
人鼻咽癌細胞 CNE 8 32-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細胞 CNE1 8 31-2 1640+10%FBS+1%P/S
人鼻咽癌細胞 CNE2 3 8-1 1640+10%FBS+1%P/S
人鼻咽癌細胞 CNE-2Z 7 16-5 & 14-5 DMEM+10%FBS 貼壁
人卵巢癌細胞胞 CoC1 8 20-4 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人結(jié)腸癌細胞 COLO205 17 27-5 &32-4 &18-4 1640+10%FBS 半貼壁
人結(jié)直腸腺癌細胞 COLO320 9 12-2 & 13-2 1640+10%FBS+1%P/S
人結(jié)直腸腺癌細胞 COLO320 HSR 10 12-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼不牢，成團
人結(jié)直腸腺癌細胞 COLO320 DM 8 23-2&34-4 1640+10%FBS+1%P/S 半貼半懸浮
非洲綠猴腎細胞 SV40轉(zhuǎn)化 COS7 8 6-3 & 7-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
