D341 Med細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。D341 Med細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人髓母細胞瘤細胞；D341 Med
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：圓形
生長特性：懸浮
產(chǎn)品描述
該細胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠體內(nèi)可以成瘤。該細胞系中纖維原蛋白、*合成酶、神經(jīng)元*烯醇酶陽性，但神經(jīng)膠質(zhì)纖維蛋白、S-100蛋白陰性；UJ13A單克隆抗體檢測該細胞神經(jīng)外胚層抗原陽性；c-myc癌基因高表達。。
培養(yǎng)條件：MEM/DMEM-H 20%FBS
傳代方法：可通過更換或補加培養(yǎng)基維持細胞生長，每周換液2~3次
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| D341 Med | X,Y | 10.11 | 11,13 | 12,14 | 11,12 | 9,13 | 6,9.3 | 8,11 | 17,18
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D341 Med細胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的D341 Med細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細胞破碎。
二、D341 Med細胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
大鼠腦神經(jīng)元 1 原代8-4/4-2 A DMEM+B27+N2
大鼠關(guān)節(jié)軟骨 2 原代8-4/4-3，4-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160302-PBMC F2 P2 2 原代8-4/4-5，5-1 S DMEM/F12+10%FBS
Hum-160302-PBMC F1 P1 2 原代8-4/5-2，5-3 S DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纖維細胞 1 原代8-4/3-2 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P11 緩凍 1 原代12-5/1-1 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P12 速凍 1 原代12-5/1-4 A PSCeasy*培養(yǎng)基
Hum-160302-MSC 8 原代8-3/1-1~2-3 A DMEM低糖+10%FBS
Hum-16030901-單核細胞 4 原代8-3/2-4，2-5,3-1,3-2 S DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 3 原代8-3/3-3，3-4，3-5 組織
Hum-16030901-骨組織 3 原代8-3/4-1，4-2,4-3 組織
Hum-16030201-間充質(zhì)干細胞 2 原代8-3/5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 2 原代8-3/5-3，5-4 組織
Hum-16030201-成骨細胞 1 原代8-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-單核細胞 6 原代8-2/1-1~2-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠骨骼肌細胞 2 原代8-2/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纖維 2 原代8-2/2-4，2-5 A DMEM/F12+10%FBS
