COLO 320DM細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。COLO 320DM細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人結直腸腺癌細胞；COLO 320DM
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：圓形
生長特性：半貼壁
產品描述
該細胞可產生5-羥色胺、*、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。
培養(yǎng)條件： RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:5-1:10傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caov-3 | X | 11 | 11 | 11,12 | 12 | 9,12 | 9 | 8,9 | 15,18
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COLO 320DM細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的COLO 320DM細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、COLO 320DM細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
小鼠T淋巴細胞 CTLL-2 0 25-4 1640+10%FBS +0.2ng/ml il-2 懸浮
大鼠腦星形膠質細胞 CTX 11 15-1 & 16-2 DMEM+10%FBS 貼壁
大鼠腦I型星形膠質細胞 CTX-TNA 3 1-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結腸癌細胞 CW2 6 8-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁 長的慢1傳2 長的慢，1：2傳代
人視網膜色素上皮細胞 D407 7 7-4 & 27-4 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
人巨核細胞白血病細胞 DAMI 11 4-4 1640+10%FBS 懸浮
小鼠樹突狀細胞 DC2.4 9 28-4 &1-5&18-2&1-2&1-5 1640+10%FBS+1%P/S
大鼠腦間質細胞 DI TNC1 8 21-3 DMEM+10%FBS 貼壁
雞淋巴瘤細胞 DT40 4 1-1&1-2 DMEM +10%FBS+5%雞血清+0.05mM b-巰基乙醇+1%P/S
人前列腺癌細胞 DU145 3 24-4 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
鴨胚胎成纖維細胞 Duck embryo 5 23-4 MEM+10%FBS 貼壁
大鼠背根神經節(jié)細胞 DRG 7 34-1&34-2 DMEM+10%FBS 貼壁
