Calu-1細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。Calu-1細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人肺癌細(xì)胞；Calu-1
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特征包括眾多微絨毛，顯著的RER(粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng))，溶酶體，脂包含體，無(wú)病毒顆粒。 含ras (H-ras)癌基因。
培養(yǎng)條件： McCoy’s 5a 10%FBS
傳代方法： 1:2-1:4傳代。消化5-8分鐘，每周換液2-3次，6-8天傳代一次。
STR位點(diǎn)信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Calu-1 | X | 10 | 11,12 | 11 | 10,12 | 9,10 | 9,9.3 | 8 | 15,16 |
Calu-1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的Calu-1細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、Calu-1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮 1 白1-5/4-5 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
iPS P18 16 原代12-2/2-3~5-3 A PSCeasy*培養(yǎng)基
iPS P14 4 原代12-2/5-4,5-5 原代12-1/1-1,1-2 A PSCeasy*培養(yǎng)基
SD大鼠間質(zhì)細(xì)胞 2 白1-4/1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 8 原代12-1/1-3~2-5 A PSCeasy*培養(yǎng)基
C57小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 1 白1-4/1-4 A SMCM+2%FBS
HUM-真皮成纖維(7歲) 3 原代1-3/2-5,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纖維（20歲） 1 原代1-1/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
HUM-真皮成纖維(7歲) 1 原代1-1/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P14 4 原代12-5/3-1~3-4 A PSCeasy*培養(yǎng)基
人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞 6 原代7-2/1-1,7-4/1-4,2-4,2-5,7-5/4-1,5-5 A Defined K-sfm+因子
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞 5x105
氣管上皮細(xì)胞 5x105
氣管平滑肌細(xì)胞 5x105
支氣管上皮細(xì)胞 5x105
支氣管平滑肌細(xì)胞 5x105
肺成纖維細(xì)胞 5x105
食管上皮細(xì)胞 5x105
食管平滑肌細(xì)胞 5x105
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