Cal-27細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。Cal-27細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人舌鱗癌細(xì)胞；Cal-27
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征： 上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細(xì)胞1982年由J. Gioanni建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強陽性。
培養(yǎng)條件： DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:6傳代；2-3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Cal-27 | X | 10 12 | 10 11 | 11 12 | 11 12 | 10 | 6 9.3 | 8 | 14 17 |
Cal-27細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的Cal-27細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、Cal-27細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。Hum-膽囊上皮細(xì)胞 2 原代11-4/2-5,3-1 A 人上皮培養(yǎng)基+2%FBS
C57小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 2 原代11-4/3-2，3-3 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
小鼠真皮成纖維細(xì)胞 2 原代11-4/3-4，3-5 A DMEM/F12+10%FBS
C57小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 1 原代11-4/4-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠真皮成纖維 2 原代11-4/4-4，4-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠 少突小膠質(zhì) 1 原代11-4/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-膽囊上皮細(xì)胞（105） 1 原代11-4/5-2 A 人上皮培養(yǎng)基+2%FBS
Hum-膽囊上皮細(xì)胞（106） 1 原代11-4/5-3 A 人上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 1 原代11-3/1-1 A DMEM/F12+10%FBS
人膽囊上皮細(xì)胞（107） 1 原代11-4/5-4 A 人上皮培養(yǎng)基+2%FBS
人膽囊上皮細(xì)胞（108） 1 原代11-4/5-5 A 人上皮培養(yǎng)基+2%FBS
人成骨MSC 1 原代11-4/4-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 1 白1-5/1-1 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
C57小鼠腎小管上皮 1 白1-5/1-5 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
C57小鼠腎小球內(nèi)皮 1 白1-5/2-1 A 內(nèi)皮培養(yǎng)基+5%FBS
iPS P13 (緩凍由來） 1 原代12-5/3-4 A PSCeasy*培養(yǎng)基
iPS P14 (緩凍由來） 1 原代12-5/1-2 A PSCeasy*培養(yǎng)基
