Caki-1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Caki-1細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞；Caki-1
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
該細胞超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、發(fā)達的高爾基休和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體，沒有發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。
培養(yǎng)條件：McCoy’s 5a 10%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代，每周換液2-3次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caki-1 | X | 10 11 | 11 12 | 12 | 11 12 | 8 12 | 6 8 | 8 11 | 15 17 |
Caki-1細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的Caki-1細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Caki-1細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。Hum-16041301-胎盤間充質(zhì) 5 原代10-3/2-2~3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢顆粒細胞 2 原代10-3/3-2，3-3 A DMEM/F12+10%FBS
胎盤MSC 2 原代10-3/3-4，3-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃粘膜成纖維細胞 1 原代9-1/3-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質(zhì)細胞 5 原代9-1/3-4~4-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質(zhì)細胞 2 原代9-1/4-4,4-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
大鼠卵巢顆粒細胞 1 原代9-1/5-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纖維細胞 1 原代9-1/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030201-間充質(zhì)干細胞 1 原代9-1/5-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胚胎成纖維 3 原代10-2/1-1,1-2,1-4 A DMEM/F12+10%FBS
胎盤MSC 6 原代10-2/1-5~2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-MSC 1 原代10-3/4-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-胎盤間充質(zhì) 1 原代10-3/4-2 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃成纖維細胞 2 原代10-3/4-3,4-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠胚胎成纖維 3 原代10-3/4-5，5-1,5-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠胚胎成纖維 3 原代10-2/3-1,3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
