C8166細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。C8166細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人T細(xì)胞性白血病細(xì)胞；C8166
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：懸浮
產(chǎn)品描述
特征特性：該細(xì)胞由原代臍帶血細(xì)胞與患有T細(xì)胞白血病淋巴瘤患者的產(chǎn)HTLV-1病毒的細(xì)胞系融合獲得。在HIV存在下細(xì)胞會(huì)融合成合胞體。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：維持細(xì)胞密度在3-9×105/ml，2-3天換液一次。
STR位點(diǎn)信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
C8166 | X,Y | 10 | 10,11 | 12,13 | 12 | 9,10 | 6,9.3 | 11 | 15,16 |
C8166細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的C8166細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、C8166細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。Hum-16032901-成骨細(xì)胞 1 原代9-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/3-1，3-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細(xì)胞 2 原代9-3/3-3，3-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韌帶 2 原代9-3/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小管上皮細(xì)胞 1 原代9-3/4-4 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代9-3/4-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-3/5-2，5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韌帶 1 原代9-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 3 原代9-2/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 2 原代12-4/1-3,1-4 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P17 2 原代12-4/1-5，2-1 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P17 1 原代12-4/2-2 A PSCeasy*培養(yǎng)基
Hum-16030201-間充質(zhì)干細(xì)胞 1 原代10-1/2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16032902-間充質(zhì)干細(xì)胞 3 原代10-1/2-2，2-3，2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
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