人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞特性：該細胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；
細胞純度：93％
細胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
保存及應用
如是新鮮原代細胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設(shè)包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關(guān)。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現(xiàn)分裂相增多時，標志細胞進入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關(guān)。
相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-237 人腎癌細胞系
hz-238 人腎癌細胞
hz-239 人腎上皮細胞
hz-240 人腎癌Wilms細胞
hz-241 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞
hz-242 人腎癌細胞
hz-243 人膀胱癌細胞
hz-244 人膀胱癌細胞
hz-245 人膀胱移行細胞癌細胞
hz-246 人膀胱鱗癌細胞
hz-247 人膀胱癌細胞
hz-248 人膽管癌細胞
hz-249 人膽管癌細胞
hz-250 人乳腺癌細胞
hz-251 人乳腺癌細胞
hz-252 人乳腺癌細胞
hz-253 人乳腺癌細胞
hz-254 人乳腺癌細胞(耐*)
hz-255 人乳腺癌細胞
hz-256 人乳腺癌細胞
hz-257 人乳腺癌細胞
hz-258 人乳腺癌細胞
hz-259 人乳腺癌細胞
hz-260 人乳腺癌細胞
hz-261 人乳腺癌細胞
hz-262 人乳腺癌細胞
hz-263 人乳腺癌細胞
