人肝癌細(xì)胞特性：該細(xì)胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；
細(xì)胞純度：93％
細(xì)胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
保存及應(yīng)用
如是新鮮原代細(xì)胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作；如是凍存細(xì)胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進(jìn)行復(fù)蘇操作。
人肝癌細(xì)胞操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個(gè)重復(fù)孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設(shè)包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標(biāo)記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應(yīng)10~15min。
6加入H2SO4終止反應(yīng)，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達(dá)水平。
潛伏期特點(diǎn)：
長短與細(xì)胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關(guān)。
(1)細(xì)胞貼附后進(jìn)入潛伏期,細(xì)胞無增殖。少見分裂相，細(xì)胞有運(yùn)動活動。
(2)初代培養(yǎng) 細(xì)胞潛伏期約為24～96小時(shí)或更長，
連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期約6～24小時(shí)。
(3)細(xì)胞接種密度大潛伏期短。
(4)細(xì)胞出現(xiàn)分裂相增多時(shí)，標(biāo)志細(xì)胞進(jìn)入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點(diǎn)：細(xì)胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細(xì)胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細(xì)胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關(guān)。
相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-089 人胰腺腺泡上皮癌
hz-090 人胰腺腺癌細(xì)胞
hz-091
hz-092
hz-093
hz-094
hz-095
hz-096
hz-097
hz-098
hz-099
hz-100
hz-101 人肝癌亞力山大細(xì)胞
hz-102 人膽囊癌細(xì)胞
hz-103 正常人肝細(xì)胞
hz-104 人胚肝細(xì)胞正常
hz-105 人肝細(xì)胞正常
hz-106 CCL13張氏肝細(xì)胞正常
hz-107 人肝星形細(xì)胞正常
hz-108 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞
hz-109 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞
hz-110 系
hz-111 人低轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞
hz-112
hz-113
hz-114
hz-115
hz-116 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞
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