干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體（antibody，Ab）是機體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產(chǎn)生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結構和抗原性的不同，可將為類Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類。由遺傳基因決定所產(chǎn)生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細胞產(chǎn)生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體抗血清的鑒定
抗血清的效價可根據(jù)抗體的不同性質(zhì)，分別采用環(huán)狀沉淀試驗、瓊脂雙向擴散、單向免疫擴散、溶血試驗、凝集反應、酶免疫反應及放射免疫等方法進行測定。檢查抗血清的純度可采用免疫電泳、瓊脂雙向擴散及交*反應試驗等方法檢測。
1)取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2)含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調(diào)整pH以及離子濃度后(確認pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3)用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無蛋白檢出。
4)加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復三次。測定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5)洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6)濃縮到所需體積，加入50%甘油；測定效價后，分裝并保存在-20℃，避免凍結。
干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體的特異性是指對相應抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。特異性高，抗體識別能力就強，通常以交*反應率來表示。交*反應率可用競爭抑制試驗測定。
干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體相關產(chǎn)品如下：hz-7652R DNase II 脫氧核糖核酸酶2抗體
hz-7653R DNase gamma 脫氧核糖核酸酶γ抗體
hz-7654R TIP30 TIP30蛋白抗體
hz-7655R AMID/AIFM2 線粒體凋亡誘導因子2抗體
hz-7656R ATAD5 染色體脆弱性相關基因抗體
hz-7657R BAT3/BAG6 Bcl2相關抗凋亡基因6抗體
hz-7658R CTNNBL1/Beta catenin like 1 β連環(huán)蛋白樣蛋白1抗體
hz-7659R DATF1 死亡相關轉錄因子1抗體
hz-7660R TFDP2/DP2 轉錄因子E2F二聚體蛋白2抗體
hz-7661R EAF2 睪酮調(diào)節(jié)細胞凋亡誘導和腫瘤抑制基因抗體
hz-7662R FLI1 尤文肉瘤FLI1蛋白抗體
hz-7663R MDMX MDM2樣P53蛋白結合抗體
hz-7664R TMUB1 跨膜和泛素樣結構域蛋白1抗體
hz-7665R NUP50 核孔蛋白50抗體
hz-7666R PDCD2L/MGC13096 程序性細胞死亡2抗體
hz-7667R SLTM 轉綠調(diào)節(jié)因子SLTM抗體
hz-7668R GPR65 G蛋白偶聯(lián)受體65抗體
hz-7669R AX2R/LOC389289 膜粘連蛋白2受體抗體
hz-7671R NADE/NGFRAP1 神經(jīng)生長因子受體相關蛋白1抗體
hz-7672R NRH2 死亡結構域蛋白NRH2抗體
hz-7673R PGRPS 肽聚糖識別蛋白1抗體
hz-7674R Porimin 前細胞脹亡受體誘導膜損傷蛋白抗體
hz-7676R TRAF7 腫瘤壞死因子受體相關因子7抗體
hz-7677R ZDHHC16 細胞凋亡調(diào)控蛋白ZDHHC16抗體
hz-7678R DR6/CD358 腫瘤細胞調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體
hz-7679R BCCIP/TOK1 乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體
hz-2409R Amphiphysin 神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體
hz-7681R WISP39/FKBPL p21調(diào)控蛋白WISP39抗體
hz-7682R RBM38 RNA結合蛋白38抗體
