鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（antibody，Ab）是機體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結構和抗原性的不同，可將為類Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類。由遺傳基因決定所產生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細胞產生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
檢測病原體常用的鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體有人工制備的特異性多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類型。
鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體操作步驟：
1取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調整pH以及離子濃度后(確認pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無蛋白檢出。
4加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復三次。測定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6濃縮到所需體積，加入50%甘油；測定效價后，分裝并保存在-20℃，避免凍結。
鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體相關產品如下：hz-2010R EGF 表皮生長因子抗體（大鼠）
hz-1755R EGFL7 類表皮生長因子域7抗體
hz-5877R MUC13 粘蛋白13抗體
hz-0405R EGFR 表皮生長因子受體抗體
hz-5878R MUC15 粘蛋白15抗體
hz-2503R EF1a 翻譯延伸因子EF-1a抗體
hz-2558R EGFRvIII 表皮生長因子受體III型突變體抗體
hz-1076R Egr1 早期生長應答蛋白1抗體
hz-5879R MUC7 粘蛋白7抗體
hz-5880R CDCP1/CD318 CD318抗體
hz-4103R EIF4B 真核翻譯起始因子4B抗體
hz-5345R phospho-EIF4B (Ser422) 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體
hz-5346R phospho-EIF4B (Ser540) 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體
hz-3613R eIF2 alpha 真核啟動因子2α抗體(eIFα2)
hz-3488R Phospho-eIF2 alpha (Ser51) 磷酸化真核啟動因子2α抗體
hz-3621R eIF4E 真核翻譯起始因子4E抗體
hz-2446R phospho-eIF4E(Ser209) 磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體
hz-3840R eIF3A 真核翻譯起始因子3A抗體
hz-3841R eIF3F 真核翻譯起始因子3F抗體
hz-4003R phospho-eIF4G(ser1108) 磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體
hz-3843R eIF4G 真核翻譯起始因子4G抗體
hz-5347R phospho-EIF4G1(Ser1238) 磷酸化真核翻譯起始因子4G抗體
hz-3842R eIF3H 真核翻譯起始因子3H抗體
hz-1398R ELK1 細胞轉錄因子ELK1抗體
hz-3175R Phospho-ELk1(Ser383) 磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體
hz-5335R Phospho-ELk1 (Ser389) 磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體
hz-5336R Phospho-ELk1(Thr417) 磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體
hz-3844R eIF6/ITGB4BP β4整合素結合蛋白抗體
hz-4115R ITGB4 整合素β4抗體
hz-5455R phospho-ITGB4(Tyr1494) 磷酸化整合素β4抗體
hz-5456R phospho-ITGB4(Tyr1526) 磷酸化整合素β4抗體
hz-1756R Elastin 彈性蛋白α抗體
hz-2651R ELAVL1/HuR ELAVL1抗體
hz-0558R hzp1/MUC1 表皮膜蛋白1抗體
