12月26日，日本理化學研究所（RIKEN，簡稱理研）針對“STAP干細胞"的相關問題發(fā)表報告，認定“STAP細胞"在制備過程中混入了胚胎干細胞（ES細胞）。
根據(jù)報告書，調(diào)查委員會對小保方晴子原來所在的實驗室和論文共同作者，現(xiàn)山梨大學教授若山照彥的實驗室保留的關于“STAP細胞"的實驗原始數(shù)據(jù)、相關的電子郵件等細節(jié)進行了歷時4個月的調(diào)查。
主要調(diào)查結果如下：
關于科學驗證
1.用于制備嵌合體小鼠和畸胎瘤的STAP干細胞和FI干細胞，來源于ES細胞的可能性很高。但這種行為是誰做的，是故意的還是不小心為之，現(xiàn)在無法判別。
1.論文提及的ChIP-sep和RNA-sep數(shù)據(jù)，在細胞株和小鼠系統(tǒng)中所登記的內(nèi)容不一致。這個責任雖然在小保方晴子，然而，小保方晴子是否是故意為之不得而知。
關于論文的圖像
論文中細胞增殖曲線和DNA甲基化實驗這2個圖像結果，認定是小保方晴子捏造數(shù)據(jù)。
調(diào)查委員會對小保方晴子研究組殘存的“STAP細胞"進行了遺傳分析，結果顯示，這些細胞和若山照彥實驗室既存的ES細胞來自同一細胞系。但沒有直接證據(jù)能證明是誰蓄意或無意在STAP細胞的制備過程中造成了這一污染。這次調(diào)查并沒有認定若山照彥和丹羽仁史存在任何研究不當行為。hz-3801R Lambda Light Chain λ輕鏈抗體
hz-1902R LAP18/Stathmin 白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體
hz-3431R Phospho-Stathmin (Ser16) 磷酸化原癌基因蛋白18抗體
hz-3432R Phospho-Stathmin(Ser38) 磷酸化原癌基因蛋白18抗體
hz-5623R Phospho-Stathmin(Ser25) 磷酸化原癌基因蛋白18
hz-1496R LAT/LAT1 T細胞活化連接蛋白抗體
hz-3243R Phospho-LAT (Tyr171) 磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體
hz-3244R Phospho-LAT (Tyr191) 磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體
hz-2647R LAIR-1/CD305 白細胞相關免疫球蛋白樣受體1抗體
hz-1842R Layilin 透明質酸受體抗體
hz-4629R Layilin 透明質酸受體抗體
hz-2648R LAIR-2/CD306 白細胞相關免疫球蛋白樣受體2抗體
hz-2912R LC3B/MAP LC3β/MAP1A 自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體
hz-1534R LC3 α/MAP1A/MAP LC3 Alpha/Beta 自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體
hz-5076R LASS1 長壽相關基因lASS1抗體
hz-5507R phospho-MAP1LC3A(Ser12) 磷酸化自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體
hz-5077R LASS2 腫瘤轉移抑制基因1抗體
hz-5078R LASS3 長壽相關基因lASS3抗體
hz-5079R LASS4 長壽相關基因lASS4抗體
hz-5082R LASS5 長壽相關基因lASS5抗體
hz-5080R LASS6 長壽相關基因lASS6抗體
hz-1972R LCAT 卵磷酯*?；D移酶抗體
hz-2904R LATS1 腫瘤抑制基因LATS1抗體
hz-3245R Phospho-LATS1 (Thr1079) 磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體
hz-3246R Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體
hz-4081R LATS2 腫瘤抑制基因LATS2抗體
hz-4082R phospho-LATS2 (Ser83) 磷酸化腫瘤抑制基因LATS2抗體
hz-0619R L-Citrulline L-瓜氨酸抗體
hz-2649R Lck/p56-LCK 淋巴細胞特異性蛋白*激酶抗體
hz-3255R Phospho-Lck (Tyr505) 磷酸化淋巴細胞特異性蛋白*激酶抗體
hz-2200R LDL 低密度脂蛋白抗體
hz-0705R LDL receptor 低密度脂蛋白受體抗體
hz-1698R ox-LDL 氧化低密度脂蛋白抗體
