日前，刊登在雜志New England Journal of Medicine上的一篇研究報(bào)告中，來(lái)自21個(gè)國(guó)家的101個(gè)研究中心的研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)，結(jié)果表明，在治療惡性急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）上，單克隆抗體藥物博納吐單抗（Blinatumomab）要比標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)療法更為有效。
該項(xiàng)研究由安進(jìn)公司以及德州大學(xué)安德森癌癥中心等機(jī)構(gòu)的研究人員進(jìn)行，研究者將18歲及以上的405名患者接受博納吐單抗治療或*治療，結(jié)果表明博納吐單抗治療組患者的總體生存期明顯延長(zhǎng)了，患者的生存中值達(dá)到了7.7個(gè)月，而*組患者僅為4個(gè)月；同時(shí)博納吐單抗治療組患者療法后12周內(nèi)的疾病緩解率也提高了，有34%的患者達(dá)到了*緩解率，而*組僅為16%，同時(shí)研究者還發(fā)現(xiàn)，博納吐單抗治療組患者的治療副作用率也較低。
在過(guò)去三十年里，利用密集性*策略治療體系能夠明顯改善新診斷ALL患者的預(yù)后表現(xiàn)，而且患者的疾病*緩解率能夠達(dá)到85%至90%，患者的*生存率能夠達(dá)到30%至50%，但很多B細(xì)胞型的ALL患者zui終會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)而且會(huì)死于一系列并發(fā)癥，上*的標(biāo)準(zhǔn)治療手段就是幫助患者長(zhǎng)時(shí)間維持疾病緩解，以便于患者能夠接受同種異體或供體捐獻(xiàn)的干細(xì)胞移植進(jìn)行治療。
研究者Hagop Kantarjian說(shuō)道，在ALL復(fù)發(fā)的成年患者中，利用標(biāo)準(zhǔn)療法治療的緩解率為18%至44%，但患者疾病的緩解時(shí)間非常短暫；這些患者的主要目標(biāo)就是誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)足夠長(zhǎng)的疾病緩解時(shí)間以便其能夠更好地接受干細(xì)胞移植療法；這項(xiàng)研究中，每個(gè)治療組中都有24%的患者會(huì)接受異基因干細(xì)胞的移植療法。
博納吐單抗是安進(jìn)公司開(kāi)發(fā)的一種藥物，其能夠通過(guò)同時(shí)結(jié)合特殊的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和B細(xì)胞來(lái)發(fā)揮作用，從而就能夠促進(jìn)患者機(jī)體健康的T細(xì)胞有效識(shí)別并且清除癌癥干細(xì)胞。Kantarjian說(shuō)道，諸如博納吐單抗等免疫療法的活性或許能夠?yàn)榛颊叩闹委煄?lái)*動(dòng)力，也就是說(shuō)，患者機(jī)體的免疫力能夠被有效增強(qiáng)來(lái)清除機(jī)體的癌細(xì)胞，同時(shí)患者機(jī)體的免疫反應(yīng)還能夠被額外的免疫激活策略加倍。
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