由達(dá)特茅斯Norris癌癥研究中心Sentman實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的抗癌嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細(xì)胞目前正在進(jìn)行臨床I階段的試驗(yàn)研究，研究者Charles Sentman教授表示，我們開發(fā)的CAR療法在很多不同的癌癥治療中都具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，后期研究顯示，CAR療法不僅可以消除實(shí)驗(yàn)動(dòng)物機(jī)體中的腫瘤，而且有效抑制癌癥的復(fù)發(fā)。
CN-CS1是進(jìn)入臨床試驗(yàn)的*種療法，其是一種可以募集NKG2D細(xì)胞受體的自體CAR T細(xì)胞療法，NKG2D作為一種自然殺傷的細(xì)胞受體，其可以靶向作用大部分腫瘤中存在的配體，包括血液癌癥和實(shí)體瘤；研究者當(dāng)前的臨床試驗(yàn)時(shí)在血液癌癥中進(jìn)行的，比如白血病和骨髓瘤等，當(dāng)前臨床試驗(yàn)療法的廣泛應(yīng)用價(jià)值使其在癌癥研究領(lǐng)域具有較為深遠(yuǎn)的前景。
同新一代的平臺(tái)技術(shù)一樣，許多相關(guān)的其它療法目前正在經(jīng)歷臨床前的開發(fā)階段，來自Sentman實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新一代平臺(tái)技術(shù)可以將CAR T細(xì)胞同另一種創(chuàng)新性的TCR-抑制分子（TIMs）相結(jié)合；TIMs可以使CAR療法被用于進(jìn)行健康供體的T細(xì)胞研究中，從而可以避免后移植物的抗宿主反應(yīng)(Graft-Versus-Host-Disease，GVHD)。一旦成功，TIM/CAR療法將會(huì)盡可能減少療法所用的時(shí)間，并且明顯降低患者開支。
zui后研究者Sentman說道，我們很高興可以有機(jī)會(huì)將我們開發(fā)的新型療法應(yīng)用于臨床治療過程中，其對于開發(fā)新型得癌癥免疫療法具有非常重要的意義，CAR細(xì)胞療法的潛力也將為改善病人的健康帶來巨大的希望。（hz0044 雞淋巴瘤細(xì)胞 DT40
hz0045 貓腎細(xì)胞 CRFK
hz0046 貓腎細(xì)胞 F81
hz0047 牛胚氣管細(xì)胞 EBTr (NBL-4)
hz0048 牛腎細(xì)胞 MDBK (NBL-1)
hz0049 袋鼠腎細(xì)胞 Pt K1 (NBL-3)
hz0050 豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 PIEC
hz0051 小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3
hz0052 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-Swiss albino
hz0053 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T6-Swiss albino
hz0054 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞 SRSV/3T3
hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細(xì)胞 Mo-MuLV/3T3
hz0056 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31
hz0057 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 C3H/10T1/2, Clone 8
hz0058 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Psi2 DAP
hz0059 小鼠成纖維細(xì)胞 L929
hz0060 小鼠成纖維細(xì)胞 PA317
hz0061 小鼠成肌細(xì)胞 C2C12
hz0062 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 A9
hz0063 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞 L Wnt-3A
hz0064 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 B16
hz0065 小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞 B16-F10
hz0066 小鼠胃癌細(xì)胞 MFC
hz0067 小鼠胚胎肝細(xì)胞 BNL CL.2
hz0068 小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞 MS1
hz0069 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 Beta-TC-6
hz0070 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌細(xì)胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 OP9
hz0074 小鼠腎腺癌細(xì)胞 RAG
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