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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞試劑>>抑制劑激活劑>> RET/KDR和EGFR抑制劑(WHI-P180)
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-06-20 11:36:39瀏覽次數(shù):522次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號(hào) | BJ-01X8324 |
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
中文名稱:RET/KDR和EGFR抑制劑(WHI-P180)
英文名稱:WHI-P180
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8324
WHI-P180(Janex3)是多種激酶抑制劑;抑制RET,KDR和EGFR的IC50值分別為5nM,66nM和4μM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :211555-08-7 別名:Janex 3 分子量:297.31 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
小鼠 FCER1A 基因全長ORF克隆雞α葡萄糖苷(α-glucosidase)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠 NCSTN 基因全長ORF克隆雞α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠 CNTN1 基因全長ORF克隆雞α1酸性糖蛋白(OGCHI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠 CCNH 基因全長ORF克隆雞α/β水解域包含蛋白5(ABHD5)免疫試劑盒*直銷
小鼠 ACPL2 基因全長ORF克隆雞Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠 SMYD3 基因全長ORF克隆雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠 CHI3L1 基因全長ORF克隆雞L苯丙解氨(PAL)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠 APOH / B2G1 基因全長ORF克隆雞HSP90抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷
小鼠 FOLR2 基因全長ORF克隆雞HSP90抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠 SerpinI1 基因全長ORF克隆雞HSP72抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠 FCER1G 基因全長ORF克隆雞HSP72抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
RET/KDR和EGFR抑制劑(WHI-P180)尿蛋白檢測試劑盒(麗春紅比色法) 100T 2 ug pBiFC-bFosVC155 pBiFC-bFosVC155 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
尿乙酰乙酸定性檢測試劑盒 50T 1.5mL 三合一RNA上樣液 (含EB) RNAON -20℃保存
尿膽原定性檢測試劑盒(改良Ehrlich法) 100T 2 ug pACT pACT 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
尿紫膽原(PBG)定性檢測試劑盒(Watson-Schwartz法) 60T 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(2015藥典) 250g
糞便隱血定性檢測試劑盒(鄰聯(lián)甲苯胺法) 100T 1瓶 BT-549細(xì)胞株 BT-549 低溫運(yùn)輸和保存
腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法) 120T 大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基(USP)顆粒 Soybean Casein Digest Medium 250g
總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法) 120T 1g B12 Vitamin B12 4℃避光保存
總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法) 120T 1000mL PBS-Tween-20 Solution,20X PBS-Tween-20 Solution,20X 常溫保存
總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度微板法) 120T 20次 高效農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒
總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法) 120T 2 ug pNG_v2 pNG_v2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
漿膜黏蛋白定性檢測試劑盒(Rivalta反應(yīng)) 100T 改良MS-H培養(yǎng)基 1000g
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