中文名稱：微管蛋白聚集強(qiáng)效抑制劑（Lexibulin）

英文名稱：Lexibulin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-01X8291

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

Mouse TTC38 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)牛丙二酸單酰輔A(malonyl CoA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

Mouse GMPR Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)牛丙二醛(MDA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Mouse NTM Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)牛表皮生長(zhǎng)因子(EGF)免疫試劑盒*直銷

Mouse CXCR6 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) expression ready, FLAG-tagged牛白三烯B4(LT-B4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠 CNP 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素8(IL-8)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠 IGBP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素6(IL-6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 HID1 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素5(IL-5)免疫試劑盒*直銷

小鼠 COX6C 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素4(IL-4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠 CKB 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠 POMP 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素22(IL22)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 NUB1 基因全長(zhǎng)ORF克隆牛白介素2(IL-2)免疫試劑盒*直銷

微管蛋白聚集強(qiáng)效抑制劑（Lexibulin）蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒(微量法)  100管/48樣  哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ) Columbia CNA Agar Base 250g

蛋白質(zhì)羰基測(cè)試盒(紫外分光光度法)  50管/24樣  10g 葡聚糖 T-2000 Dextran T-2000 室溫保存

二胺氧化酶(DAO)測(cè)試盒(微量法)  100管/48樣  50T 大豆PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

二胺氧化酶(DAO)測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  50次 蛋白膠微量回收試劑盒 Protein Gel Mini-Extraction Kit 4℃保存（離心管專用離心研磨杵可以常溫保存）

超氧陰離子測(cè)試盒(微量法)  100管/96樣  2 ug pBC1 pBC1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

超氧陰離子測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  50次 柱式Ti質(zhì)粒DNAout   

銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測(cè)試盒(微量法)  100管/48樣  500mL Sodium Phosphate Buffer（鈉緩沖液）,0.2M,pH9.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH9.0  常溫保存

銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  可溶性焦鐵 Of soluble iron pyrophosphate 0.025/支*5

總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(微量法)  100管/96樣  1瓶 BNL 1ME A.7R.1（上皮樣）細(xì)胞株 BNL 1ME A.7R.1（上皮樣） 低溫運(yùn)輸和保存

總抗氧化能力(T-AOC)測(cè)試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  1個(gè) 4mLDNA超濾離心管(150-250KD)  

羥自由基清除能力測(cè)試盒(微量法)  100管/96樣  100次 總SOD活性檢測(cè)試劑盒（WST法） Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)