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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-06-15 09:41:10瀏覽次數(shù):468次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號(hào) | BJ-01X7875 |
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
中文名稱:telomerase抑制劑(BIBR 1532)
英文名稱:BIBR 1532
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7875
BIBR1532是一種有效的,選擇性的telomerase非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,IC50值為100nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :321674-73-1 純度:99.55% 分子量:331.36 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
人 THEM5 基因全長ORF克隆豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人 ISX 基因全長ORF克隆豬免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人 MPZL3 基因全長ORF克隆豬免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒*直銷
人 CACNG1 基因全長ORF克隆豬糜蛋白免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人 RAB41 基因全長ORF克隆豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人 RAB27A 基因全長ORF克隆豬磷脂A2(PLA2G1B)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人 C8G 基因全長ORF克隆豬激,γ1(肌肉)(PHKG1)免疫試劑盒*直銷
人 FAM19A3 基因全長ORF克隆豬化乙酰輔A羧化(pACCase)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人 GADD45B 基因全長ORF克隆豬化腺苷酸活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人 PIN4 基因全長ORF克隆豬化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人 CSTL1 基因全長ORF克隆豬甘油酸酯激2(PGK2)免疫試劑盒*直銷
telomerase抑制劑(BIBR 1532)瑞氏染色液(Wright stain) 2×100ml|2×500ml 1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Amersham) Nitrocellulose Membrane 常溫
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液 2×100ml|2×500ml 2 ug pIRES-puro pIRES-puro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
Gram-Twort革蘭染色液 4×100ml 芽孢染色液 5ml*4
標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液 4×10ml|4×100ml|4×250ml|4×500ml 1瓶 L-O2細(xì)胞株 L-O2 低溫運(yùn)輸和保存
增強(qiáng)革蘭氏染色液 4×10ml|4×100ml|4×250ml 鹽瓊脂培養(yǎng)基 MannitolSalt Agar Medium 250g
conn改良Weigert革蘭染色液 4×50ml 100mg 透明質(zhì)酸 Hyaluronic Acid 4℃保存
Gram碘液 100ml 250mL Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M Sucrose in Veronal Buffered Saline (VBS),1.2M 常溫保存
標(biāo)準(zhǔn)魯哥氏染色液(Lugol's碘液,1%) 100ml 20次 一站式MBP標(biāo)簽蛋白純化套裝 One-Stop MBP-Tagged Protein Miniprep Pack 介質(zhì)需4℃保存,PMSF需-20℃保存
魯哥氏染色液(Lugol's碘液,5%) 100ml|500ml 2 ug pBAD34 pBAD34 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
D'Autoni碘液 100ml 2500U RNase抑制劑(人源) Human RNase Inhibitor -20℃保存
芽孢染色液(Scharffer-Fulton法) 2×20ml|2×50ml 2 ug pCMV-SPORT6 PPP2R3B pCMV-SPORT6 PPP2R3B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
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