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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-06-02 10:29:55瀏覽次數(shù):522次
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中文名稱:GEHMT2和EHMT1抑制劑
英文名稱:UNC0638
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7325
英文名稱:UNC0638 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg UNC0638是一種有效的G9a(EHMT2)(IC50<15nM)和GLP(EHMT1)(IC50=19nM)抑制劑。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1255580-76-7 純度:98.60% 分子式:C??H??N?O? 分子量:509.73 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
中文名稱:GEHMT2和EHMT1抑制劑
英文名稱:UNC0638
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X7325
英文名稱:UNC0638 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg UNC0638是一種有效的G9a(EHMT2)(IC50<15nM)和GLP(EHMT1)(IC50=19nM)抑制劑。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :1255580-76-7 純度:98.60% 分子式:C??H??N?O? 分子量:509.73 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
含麩質(zhì)谷物源性染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周IKBKE/IKKi 核因子κB抑制蛋白E抗體 規(guī)格: 0.1ml
Pirital Virus(PIRV)皮里陶病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周DECR1 線粒體2,4-雙烯酰輔A還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Nacobbus abberans異常珍珠線蟲(chóng)PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-c-Jun(Thr249) 磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-G3BP1(Ser232) 磷酸化Ras GTP活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Folium isatidis 大青葉PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Paxillin 樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1mlCECR6 貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-C)人免疫缺陷病毒1型M群C型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周REG1β/REG1 beta 胰島細(xì)胞再生因子β抗體 規(guī)格: 0.2mlASAM/ACAM 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml
Ovine Herpesvirus 2(OHV-2)綿羊皰疹病毒2型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1 G蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體(補(bǔ)體Clq TNF相關(guān)蛋白1) 規(guī)格: 0.2mlId1 DNA結(jié)合抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Fructus quisqualis使君子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SLC27A1 鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlDR6/CD358 瘤細(xì)胞調(diào)亡素/瘤壞死因子受體死亡受體6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Trichophyton spp.毛癬通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PDZD6 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml
Fusarium graminearum禾谷鐮刀探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NCF/NCF4/p40phox 嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 規(guī)格: 0.1mlCK I alpha/STK 絲/蘇蛋白質(zhì)激抗體Casein kinase Ⅰα(CKⅠα) 規(guī)格: 0.1ml
Radix rhapontici漏蘆探針?lè)≒CR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SIRT6 沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ERK5(Ser496) 磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激5抗體 規(guī)格: 0.1ml
GEHMT2和EHMT1抑制劑EGFR抑制劑(EGF816)
LXR和FXR激動(dòng)劑(T0901317)
EGFR/HER2抑制劑
PORCN酶活性和Wnt抑制劑(Wnt-C59)
Chk1抑制劑(LY2603618)
鞘氨醇激酶2抑制劑(SK2抑制劑)(ABC294640)
PARP1和PARP2抑制劑
缺氧誘導(dǎo)因子-1抑制劑(HIF-1抑制劑)
c-Met抑制劑(PHA-665752)
mTOR抑制劑(Temsirolimus)
DNA解旋抑制劑(Irinotecan)
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
含麩質(zhì)谷物源性染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周IKBKE/IKKi 核因子κB抑制蛋白E抗體 規(guī)格: 0.1ml
Pirital Virus(PIRV)皮里陶病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周DECR1 線粒體2,4-雙烯酰輔A還原1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Nacobbus abberans異常珍珠線蟲(chóng)PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-c-Jun(Thr249) 磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-G3BP1(Ser232) 磷酸化Ras GTP活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Folium isatidis 大青葉PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Paxillin 樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格: 0.1mlCECR6 貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-C)人免疫缺陷病毒1型M群C型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周REG1β/REG1 beta 胰島細(xì)胞再生因子β抗體 規(guī)格: 0.2mlASAM/ACAM 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml
Ovine Herpesvirus 2(OHV-2)綿羊皰疹病毒2型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1 G蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體(補(bǔ)體Clq TNF相關(guān)蛋白1) 規(guī)格: 0.2mlId1 DNA結(jié)合抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Fructus quisqualis使君子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SLC27A1 鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlDR6/CD358 瘤細(xì)胞調(diào)亡素/瘤壞死因子受體死亡受體6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Trichophyton spp.毛癬通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PDZD6 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml
Fusarium graminearum禾谷鐮刀探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NCF/NCF4/p40phox 嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 規(guī)格: 0.1mlCK I alpha/STK 絲/蘇蛋白質(zhì)激抗體Casein kinase Ⅰα(CKⅠα) 規(guī)格: 0.1ml
Radix rhapontici漏蘆探針?lè)≒CR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SIRT6 沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ERK5(Ser496) 磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激5抗體 規(guī)格: 0.1ml
GEHMT2和EHMT1抑制劑EGFR抑制劑(EGF816)
LXR和FXR激動(dòng)劑(T0901317)
EGFR/HER2抑制劑
PORCN酶活性和Wnt抑制劑(Wnt-C59)
Chk1抑制劑(LY2603618)
鞘氨醇激酶2抑制劑(SK2抑制劑)(ABC294640)
PARP1和PARP2抑制劑
缺氧誘導(dǎo)因子-1抑制劑(HIF-1抑制劑)
c-Met抑制劑(PHA-665752)
mTOR抑制劑(Temsirolimus)
DNA解旋抑制劑(Irinotecan)
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
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