以下是人elisa試劑盒的訂購信息：

產(chǎn)品名稱：雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱：Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
保存溫度：2-8℃低溫保存
運輸方面：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨
雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌操作流程示意：
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雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
以下是正在熱銷雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：

小鼠IgG-ECL顯色試劑盒 1kit  盒

RPMI 1640 500ml  瓶

Asperuloside 車葉草苷 14259-45-1  20mg

Genipin-1-b-D-gentiobioside 京尼平龍膽雙糖苷 29307-60-6  20mg

Ajugol 益母草苷 52949-83-4  20mg

Psoralidin 補骨脂定 18642-23-4  20mg

Proanthocyanidins 原花青素 5g  瓶

Isoalantolactone 異土木香內(nèi)酯 470-17-7  20mg

兔抗IgG-RBITC 0.5ml  支

Swertiamarin 獐牙菜苦苷 17388-39-5  20mg

Chitopentaose 5HCl 殼五糖 35061-50-7  10mg

Monotropein 水晶蘭苷 5945-50-6  10mg

雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌人鼻咽癌癌基因多肽抗原LPLUNC1 0.5mg

淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗原LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1) 0.5mg

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)ACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 0.5mg

整合素alpha E2抗原Integrin alpha E2 peptide 0.5mg

巨噬細胞表面分子抗原Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18) 0.5mg

黑色素瘤相關(guān)MAGE-1 0.5mg

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A) 0.5mg

絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗原MAPKK1 (MAP kinase kinase 1) 0.5mg

細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1/絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗原ASK1/MAPKKK5 0.5mg

抑癌基因抗原Maspin (mammary serine protease inhibitor) 0.5mg

蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗原Matriptase 0.5mg

雞肌紅蛋白(MYO/MB) elisa檢測試劑盒品牌操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。