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原子轉(zhuǎn)移自由基加成反應(yīng)(ATRA)是形成C-C鍵的一類重要方法。其中,原子轉(zhuǎn)移自由基環(huán)合反應(yīng)(ATRC)在構(gòu)筑環(huán)酮、內(nèi)酯、內(nèi)酰胺等環(huán)狀有機化合物中有著廣泛的應(yīng)用價值。這類自由基反應(yīng)自二十世紀(jì)八十年代以來吸引了眾多研究目光,并取得了長足的研究進(jìn)展。但是,以往的研究主要集中在五、六元環(huán)的合成中,中等及大環(huán)的構(gòu)建很少涉及。此外,和高區(qū)域及立體選擇性環(huán)合反應(yīng)的開發(fā)依舊是這類反應(yīng)的難點之一。
zui近,中科院上海有機化學(xué)研究所天然產(chǎn)物合成化學(xué)院重點實驗室研究人員發(fā)現(xiàn),在路易斯酸的促進(jìn)下,α-酰胺基自由基可以地進(jìn)行8-endo環(huán)合反應(yīng),高區(qū)域及立體選擇性地生成相應(yīng)的八元環(huán)內(nèi)酰胺。該反應(yīng)具有較為廣泛的底物適用性,因而有著良好的有機合成應(yīng)用前景。
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