elisa測(cè)定試劑盒在這篇綜述中，作者重點(diǎn)回顧了三種成人期發(fā)作的疾病，包括2型糖尿病、自身免疫疾病和精神分裂癥。這些疾病的遺傳學(xué)研究在不斷推動(dòng)轉(zhuǎn)化研究，從而更有效地預(yù)防和治療疾病。以2型糖尿病為例，GWAS和重測(cè)序研究表明，SLC30A8中的功能喪失突變對(duì)T2D是保護(hù)性的，這使得幾家制藥公司在努力開(kāi)發(fā)ZnT-8拮抗劑。
研究主要依賴(lài)SNP芯片。不過(guò)，這些芯片無(wú)法覆蓋人群中的所有遺傳變異，因此，未來(lái)的GWAS將以全基因組測(cè)序（WGS）為基礎(chǔ)。不過(guò)，SNP芯片和WGS之間的價(jià)格差異仍然很大，而且芯片技術(shù)似乎更可靠。盡管如此，目前的許多項(xiàng)目已開(kāi)始對(duì)數(shù)十萬(wàn)個(gè)基因組進(jìn)行測(cè)序，未來(lái)5年，人們也許能夠?qū)y(cè)序和芯片研究的結(jié)果進(jìn)行直接比較。
研究人員在標(biāo)記Treg之后，在顯微鏡下觀察小鼠的皮膚樣本。他們發(fā)現(xiàn)，Treg在干細(xì)胞周?chē)e累，當(dāng)進(jìn)入生長(zhǎng)期后，這個(gè)區(qū)域中的Treg數(shù)量增加了三倍。在毛發(fā)生長(zhǎng)過(guò)程中去除Treg則沒(méi)有任何影響，表明在生長(zhǎng)期的開(kāi)始，Treg是較重要的。沒(méi)有毛發(fā)的小鼠顯示出Treg的極少積累。這表明了細(xì)菌的存在對(duì)于Treg積累和毛發(fā)生長(zhǎng)至關(guān)重要。
研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Treg在中積累時(shí)，它們促使這個(gè)區(qū)域的干細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞因子Ccl20及其受體Ccr6。共生微生物增加了T細(xì)胞的積累，進(jìn)而誘導(dǎo)中Ccl20的表達(dá)，較終影響T細(xì)胞的遷移。簡(jiǎn)單地說(shuō)，共生微生物推動(dòng)釋放趨化因子，它將Treg引導(dǎo)到新生皮膚，然后這些Treg繼續(xù)刺激生長(zhǎng)。
我們的研究只是停留在表面，也許有多個(gè)菌株能夠誘導(dǎo)CCL20分子。我認(rèn)為在菌株水平，甚至在微生物分子水平上開(kāi)展研究，不僅能夠改變我們對(duì)微生物組的看法，還有望利用這些知識(shí)來(lái)進(jìn)行治療。