Y型周期蛋白家族在胚胎發(fā)育和干細胞有絲分裂期干性維持中的關鍵作用、ELISA試劑盒

學術期刊PLoS Genetics 在線發(fā)表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所曾藝研究組和朱學良研究組合作研究的題為Essential Roles of Cyclin Y-Like 1 and Cyclin Y in Dividing Wnt-Responsive Mammary Stem/Progenitor Cells 的研究成果，揭示了Y型周期蛋白家族在小鼠干細胞有絲分裂期干性維持中的關鍵性作用。

干細胞的自我更新中，至少一個子代細胞的干細胞特性（干性）需要得以維持。細胞周期如何影響成體干細胞的干性維持仍然知之甚少。在細胞有絲分裂期，定位在細胞質(zhì)膜上的Y型周期蛋白，Cyclin Y (Ccny) 和Cyclin Y-Like 1 (Ccnyl1) 招募并激活Cdk14，通過磷酸化Wnt蛋白的共受體Lrp6從而促進細胞有絲分裂期Wnt信號通路活性。這個較新的Wnt信號調(diào)控機制在細胞系被發(fā)現(xiàn)，但在動物中是否有意義仍然未知。

該工作利用小鼠模型揭示單敲除Ccny或Ccnyl1對胚胎發(fā)育和發(fā)育無影響，說明這兩個基因有重疊的功能，而雙敲除Ccny和Ccnyl1導致胚胎發(fā)育阻滯在大約E16.5天。在干細胞中進行雙敲除可使其喪失體外克隆形成和移植后重建小鼠的能力。進一步的譜系示蹤實驗發(fā)現(xiàn)，雙敲除導致干細胞失去競爭力，從而在發(fā)育過程中被淘汰。機理研究證實，Ccny和Ccnyl1通過增強Wnt信號通路活性而發(fā)揮作用。這些發(fā)現(xiàn)說明了Y型周期蛋白在有絲分裂期特異性地上調(diào)Wnt信號通路的活性具有重要的意義。這項工作對認識細胞周期調(diào)控干細胞命運的分子機制具有重要意義。

FKBP10    肽基脯氨酰順反異構酶FKBP10抗體                
FKBP11    肽基脯氨酰順反異構酶FKBP11抗體                
FKBP135    FKBP135蛋白抗體                
FKBP25    肽基脯氨酸異構酶酶FKBP25抗體                
FKBP38    肽基脯氨酸異構酶酶FKBP8抗體                
phospho-FOXL2 (Ser263)    磷酸化叉頭蛋白L2抗體                          
phospho-FOXO1A (Ser322 + Ser325)    磷酸化叉頭蛋白家族1抗體                
Phospho-FoxO1 (Ser329)    磷酸化叉頭蛋白家族1抗體                
FKBP6    旋轉異構酶FKBP6抗體                
TMA16    4號染色體開放閱讀框43抗體                           
phospho-FLNC (2233)    磷酸化細絲蛋白2抗體                
Phospho-FLT3 (Tyr599)    磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體     

ELISA試劑盒