ELISA試劑盒干細胞是青春永駐的細胞，它們理論上能夠分化成為任何類型的成熟細胞，是再生組織和器官的希望。人們一直希望能夠深入理解它們的生物學機制。
    我們的發(fā)現(xiàn)有助于更好地理解干細胞狀態(tài)的復(fù)雜調(diào)控機制，蛋白BRD4與一些癌癥有關(guān)，現(xiàn)在已經(jīng)有以它為靶標的藥物進入了臨床試驗。BRD4在黑色素瘤細胞中過表達，幫助維持癌細胞的增殖。而抑制BRD4可以大大延緩癌細胞的生長。他們發(fā)現(xiàn)，這種蛋白的作用機制與保持癌細胞的不成熟狀態(tài)有關(guān)。
    在這項新研究中，抑制了小鼠和人類胚胎干細胞的BRD4活性。研究顯示，這些細胞走出了干細胞狀態(tài)開始分裂，并且表現(xiàn)出年輕神經(jīng)元的特征。人們一般認為干細胞處于休眠狀態(tài)，直到有信號迫使它們開始分化，生成高度特化的細胞。
已知BRD4能夠與基因組中的超級增強子結(jié)合，進而控制基因的活性。超級增強子是zui高等級的控制者，它們協(xié)調(diào)著基因的表達模式，決定著細胞的類型（比如神經(jīng)細胞和肌細胞）。
    “我們發(fā)現(xiàn)BRD4能占據(jù)一些重要基因的超級增強子區(qū)域，這些基因負責維持干細胞的特征，”文章的*作者Raffaella Di Micco博士說。當研究人員對干細胞的BRD4進行抑制時，這些基因（包括OCT4 和PRDM14）的表達顯著減少。
   “OCT4有抑制神經(jīng)元分化的作用。我們認為，在BRD4受到抑制時，OCT4對細胞的限制喪失，導致干細胞出現(xiàn)神經(jīng)元的特征，”Dr. Di Micco說。
    OCT4是誘導多能干細胞（iPSC）的四個因子之一（“OKSM”配方）。這項研究表明，BRD4在細胞內(nèi)的調(diào)控水平更高。“理論上，我們可以用BRD4替代某些OKSM因子，或者將其添加到配方中，增強iPS重編程的效率。”另一方面，也可以用BRD4抑制劑引導干細胞分化成為神經(jīng)元。
CCL13    單核細胞趨化蛋白4抗體
CD34    CD34抗體
CD45    白細胞共同抗原抗體
phospho-CREM (Ser271 +Ser 274)    磷酸化環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體
Connexin-37    間隙連接蛋白37抗體
CD21    2型補體受體抗體
CD75    唾液酸轉(zhuǎn)移酶1/α-2,6唾液酸轉(zhuǎn)移酶抗體
Carbonate dehydratase IX    碳酸酐酶9抗體
CYP17    細胞色素P450 17抗體
CYP7A1    細胞色素P450 7A1抗體/膽固醇7a羥化酶
CYP46    膽固醇24羥化酶抗體
CHRDL2    乳腺腫瘤新因子1抗體
CYP7B1    膽固醇25α7羥化酶抗體
Cytokeratin 3+12    細胞角蛋白3+12抗體
Crkl    接頭蛋白CrkL抗體
CYP24A1    細胞色素P450 24A1抗體
CYP2R1    細胞色素P450 2R1抗體
COMMD10    銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體
CACYBP    鈣周期素結(jié)合蛋白抗體

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