ELISA試劑盒近日，來自圣猶大兒童醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究，利用特殊的分子技術(shù)鑒別出了四種新型罕見的腦瘤，相關(guān)研究刊登于雜志Cell上，該研究或為后期開發(fā)更的診斷及治療療法來治療相關(guān)癌癥提供了新的線索。本文研究中，研究者對中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性神經(jīng)外胚層腫瘤（CNS-PNET）發(fā)生的遺傳改變及其它分子特性進(jìn)行了分析，這種罕見腦瘤常在兒童和成年個體中發(fā)生，其僅在兒童腦瘤中占到了1%。
文章中，研究者利用分子技術(shù)將323例CNS-PNET同211例其它腦瘤進(jìn)行對比分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，基于共同的分子特性，61%的CNS-PNET腫瘤都可以被重新分類到另外一種不同的腦瘤中，在很多情況下這種重新分類就意味著針對患者采取*不同的療法，而對CNS-PNET腫瘤的分析結(jié)果表明，其多數(shù)可以劃歸到四種亞型腫瘤中的一種，而每一種都有著不同的遺傳改變情況，包括遺傳重排、剔除和放大等。
隨后研究人員分析了CNS-PNET腫瘤和其它特性的腦部腫瘤中DNA上的甲基基團(tuán)的模式，DNA上的甲基化修飾通常被認(rèn)為可以反應(yīng)腫瘤細(xì)胞的起源，并且為揭示腫瘤細(xì)胞間的相似性提供線索。基于甲基化的特性，研究者將61%的CNS-PNET腫瘤重新分類為不同的腦瘤或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，包括別的神經(jīng)膠質(zhì)瘤、室管膜瘤、非典型的畸胎樣瘤和桿狀瘤；其余很多CNS-PNET腫瘤則基于甲基化特性被分類為四種不同亞群中的一種。
對新型CNS-PNET腫瘤亞群進(jìn)行DNA和RNA的測序就可以幫助闡明亞群特異性的特性突變，包括基因剔除、放大或重排；而對基因表達(dá)數(shù)據(jù)的分析則可以鑒別出在腫瘤細(xì)胞中受干擾通路的其它亞群的特異性差異，這種基因阻斷特性的改變或可幫助用作特殊的藥物開發(fā)。
zui后研究者指出，腫瘤亞群往往會根據(jù)患者年齡、性別及療法的預(yù)后情況而出現(xiàn)變化，該研究結(jié)果表明，腫瘤或許會對不用的靶向療法產(chǎn)生反應(yīng)，而研究者還希望通過后期更為深入的研究來揭示腦瘤信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的特殊機(jī)制，并為開發(fā)靶向療法提供思路和建議。

Ketohexokinase    肝果糖激酶抗體
KY    脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體
KAT2B    組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體
Phospho-c-Kit(Ser741)    磷酸化原癌基因c-kit抗體
Phospho-c-Kit(Ser721)    磷酸化原癌基因c-kit抗體
KCNC1    離子通道蛋白Kv3.1抗體
KLK11    激肽釋放酶11抗體
Kappa Light Chain    k輕鏈抗體
KIST    絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶KIST抗體（激酶相互作用與白血病相關(guān)基因）
KIF/NKHC1    驅(qū)動蛋白KIF抗體
KCC2    神經(jīng)細(xì)胞鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體
KRAS    原癌基因K-ras抗體
Kisspeptin    腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體
KLH    血藍(lán)蛋白抗體
KCNG2    心臟鉀離子通道蛋白亞基2抗體
KLHDC8A    KLHDC8A蛋白抗體

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