人血小板相關(guān)免疫球蛋白elisa檢測試劑盒  試劑準(zhǔn)備：
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗結(jié)果有效性，每次實(shí)驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

人血小板相關(guān)免疫球蛋白elisa檢測試劑盒   技術(shù)原理：
1.抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。
2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其免疫學(xué)活性。
3.酶標(biāo)記的抗原或既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
4.受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
5.此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢的量呈一定的比例。
6.加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定具有很高的度（pg-ng/ml水平），并且人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)ELISA檢劑盒重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、的特反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種性很高的試驗技術(shù)。