elisa檢測試劑盒遇到的問題：
1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)。
2、手工操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時間。
3、加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。.血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進(jìn)行加樣。
操作過程和注意事項：
1.翻開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。
2.進(jìn)入凈化室前先封閉紫外燈，翻開超凈臺風(fēng)機，等候30min以上，以排盡臭氧。
3.翻開各類瓶蓋前先過火，以固定塵埃;翻開的瓶口、試管口過火焰，鑷子運用前應(yīng)經(jīng)火焰炙烤。
4.水平式風(fēng)機的超凈臺，應(yīng)使瓶口斜置，應(yīng)盡量防止瓶口打開直立。
5.同一根吸管或滴管不該接連用于幾個不同的細(xì)胞系;汲取培育基的吸管應(yīng)離開培育瓶或試管口0.5cm，防止伸入培育瓶口或試管口;以防止細(xì)胞系的相互稠濁污染。
6.漏在培育瓶上或臺上的液體，立即用酒精棉球擦凈。
7.穿好阻隔衣，戴好口罩，帽子。
8.風(fēng)淋2分鐘。
9.0.1%過氧乙酸水泡手，擦干。
10.點著酒精燈;超凈臺內(nèi)應(yīng)防止放入過多的物品;運用的吸管，滴管，試管，培育瓶等均事前滅菌。
11.操作完畢后恢復(fù)工作臺面。
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