elisa檢測試劑盒操作步驟：

1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。

2.分組：取出96孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。

3.標準品的稀釋：準備小試管6 只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul，然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul 加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0 號標準品。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復(fù)孔。

4.加樣：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

5.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒棄去，如此重復(fù)5 次，拍干。

7.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。

8.溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時。

9.洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15-30s，充分清洗酶標板5次，用吸水紙*拍干。

10.顯色：各孔加入顯色劑A液50ul后，再加入顯色劑B液50ul。

11.終止：25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘，加入50ul終止液。

12.讀板：在450nm波長讀取各孔的OD值。
elisa檢測試劑盒熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒    ，英文名：    HSP-27 ELISA Kit
熱休克蛋白27(HSP27)ELISA試劑盒    ，英文名：    HSP27 ELISA Kit
熱休克蛋白22(HSP-22)ELISA試劑盒    ，英文名：    HSP-22 ELISA Kit
熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒    ，英文名：    HSP-20 ELISA Kit
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去乙?；窼irtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒    ，英文名：    SIRT6/SIR2L6 ELISA Kit
去乙?；窼irtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA試劑盒    ，英文名：    SIRT5/SIR2L5 ELISA Kit
去乙?；窼irtuin-4(SIRT4/SIR2L4)ELISA試劑盒    ，英文名：    SIRT4/SIR2L4 ELISA Kit
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