鈣調(diào)素（CaM）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中鈣調(diào)素(CaM)水平。用純化的鈣調(diào)素(CaM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入鈣調(diào)素(CaM)，再與HRP標記的鈣調(diào)素(CaM)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物鈣調(diào)素(CaM)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中鈣調(diào)素(CaM)濃度。
植物鈣調(diào)素(CaM)ELISA試劑盒組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320ng/L）0.5ml×1瓶
3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．鈣調(diào)素（CaM）ELISA試劑盒不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
桿菌肽溶液 ,100mg/mL        RNA 提取技術(shù)服務(wù)    1 個樣
青霉素鈉溶液 ,50mg/mL        RNA 分析技術(shù)服務(wù)    1次
噻孢霉素溶液 ,100mg/mL        抑制性差減雜交檢測技術(shù)服務(wù)    正反文庫
先鋒霉素溶液 ,100mg/mL        Northern 雜交技術(shù)服務(wù)    1 張膜
氯霉素干粉        RACE 技術(shù)服務(wù)    1次
氯霉素溶液 ,25mg/mL        蛋白質(zhì)分析技術(shù)服務(wù)    1 個樣
細胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL        Western 雜交技術(shù)服務(wù)    1 張膜
地塞米松溶液 ,50mg/mL        免疫共沉淀技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
紅霉素溶液 ,100mg/mL        蛋白質(zhì)表達與純化技術(shù)服務(wù)    一個蛋白
遺傳霉素 (G418) 干粉        細胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù)    1 個樣
硫酸慶大霉素溶液 ,15mg/mL        免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)    1次
硫酸卡那霉素溶液 ,50mg/mL        質(zhì)粒（載體）列表    2 μg
 C 溶液 ,5mg/mL        宿主細胞    1mL
硫酸新霉素干粉        RNAi，RNA 干擾載體及基因片段等    2 μg
新生霉素溶液 ,50mg/mL        Cre/Lox 系統(tǒng)載體    2 μg

鈣調(diào)素（CaM）ELISA試劑盒