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上海邦景實業(yè)有限公司資料大小
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209次因為ELISA試劑盒測定中單個空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性,也就是說每次測定或同次測定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值,所以在ELISA測定比色時,是使用雙波長比色。
ELISA試劑盒因此,雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的長處。ELISA試劑盒比色結(jié)果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),ELISA試劑盒現(xiàn)按劃定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和;非敏感波長下測定即改變波長至一定值,ELISA試劑盒使得樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零,此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。
后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長下的吸光度值與非常感波長下的吸光度值的差。以軟板為載體的試驗,需先將板置于尺度96孔的座架中,才可進行比色。
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