ELISA試劑盒重組修復(fù)從 DNA分子的半保留復(fù)制開(kāi)始，在嘧啶二聚體相對(duì)應(yīng)的位置上因復(fù)制不能正常進(jìn)行而出現(xiàn)空缺,在大腸桿菌中已經(jīng)證實(shí)這一DNA損傷誘導(dǎo)產(chǎn)生了重組蛋白,在重組蛋白的作用下母鏈和子鏈發(fā)生重組,重組后原來(lái)母鏈中的缺口可以通過(guò)DNA多聚酶的作用,以對(duì)側(cè)子鏈為模板合成單鏈DNA的片斷來(lái)填補(bǔ),zui后也同樣地在連接酶的作用下以磷酸二脂鍵連接新舊鏈而完成修復(fù)過(guò)程。重組修復(fù)也是嚙齒動(dòng)物主要的修復(fù)方式。重組修復(fù)與切除修復(fù)的zui大區(qū)別在于前者不須立即從親代的DNA分子中去除受損傷的部分,卻能保證DNA復(fù)制繼續(xù)進(jìn)行。原母鏈中的損傷部分,可以在下一個(gè)細(xì)胞周期中再以切除修復(fù)方式去完成修復(fù)。重組修復(fù)的主要步驟有:
1.復(fù)制：含有TT或其他結(jié)構(gòu)損傷的DNA仍然可以正常的進(jìn)行復(fù)制，但當(dāng)復(fù)制到損傷部位時(shí)，子代DNA鏈中與損傷部位相對(duì)應(yīng)的位置出現(xiàn)切口，新合成的子鏈比未損傷的DNA鏈要短。
2.重組:完整的母鏈與有缺口的子鏈重組，缺口由母鏈來(lái)的核苷酸片段彌補(bǔ)。
3.再合成:重組后母鏈中的缺口通過(guò)DNA多聚酶的作用合成核酸片段，然后由連接酶使新片段與舊鏈連接，至此重組修復(fù)完成。
ELISA試劑盒重組修復(fù)并沒(méi)有從親代DNA中去除二聚體。當(dāng)?shù)诙螐?fù)制時(shí)，留在母鏈中的二聚體仍使復(fù)制不能正常進(jìn)行，復(fù)制經(jīng)過(guò)損傷部位時(shí)所產(chǎn)生的切口，仍舊要用同樣的重組過(guò)程來(lái)彌補(bǔ)，隨著DNA復(fù)制的繼續(xù)，若干代以后，雖然二聚體始終沒(méi)有除去，但損傷的DNA鏈逐漸"稀釋"，zui后無(wú)損于正常生理功能，損傷也就得到了修復(fù)。
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