在ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以消除殘留在板孔中沒(méi)能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
每種試劑都有其反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)造成整板本底高，陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。
ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒在基因治療中，造血干細(xì)胞因?yàn)榫哂凶晕腋录胺只癁楦鞣N細(xì)胞系的能力而成為一種很有吸引力的靶細(xì)胞。近年來(lái)，將外源目的基因?qū)朐煅杉?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償基因缺陷和異常引起的疾病，特別是血液疾病如腺苷脫氨酶缺陷病、血友病、地中海貧血癥及鐮狀細(xì)胞貧血癥中已取得重要的進(jìn)展，然而，在造血干細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)靶向基因組編輯卻仍然是一個(gè)難題。
基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病提供了良好的治療效果。然而傳統(tǒng)的方法是采用一種遺傳工程載體將突變基因的一個(gè)功能拷貝傳送到病變細(xì)胞添加到基因組中。盡管更為先進(jìn)的載體，例如慢病毒載體證實(shí)提高了安全性和療效，利用半隨機(jī)插入載體存在的插入突變及失控性轉(zhuǎn)基因表達(dá)風(fēng)險(xiǎn)仍然令人們感到擔(dān)憂(yōu)。這些不良效應(yīng)有可能會(huì)觸發(fā)癌癥形成、毒性作用或破壞基因修飾細(xì)胞。
PDZD6    PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體                
PDXK    吡哆醛激酶抗體                
PDZK1    PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體                
PDZK3    前列腺癌激活蛋白抗體                
PDZK4    PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK4蛋白抗體                
PDZD7    PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體                
PDZD8    PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白抗體                
phospho-PTK9 (Tyr321)    磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體                
PRDX5+PRDX6    過(guò)氧化還原酶5/6抗體                
PRDX1    過(guò)氧化還原酶1抗體                
PNMT    苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體                
PGF2 alpha    前列腺素F2a/PGF2 α抗體                
PPAR gamma 2    過(guò)氧化酶活化增生受體γ2抗體                  
ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒