ELISA試劑盒免疫測(cè)定是一種很靈敏的測(cè)定辦法，抗原抗體反響后直接測(cè)定構(gòu)成的沉積或濁度，靈敏度可達(dá) 5~10μg/ml，但在臨床檢驗(yàn)中，某些待測(cè)物在標(biāo)本中的含量遠(yuǎn)低于這一水平，因而要尋覓添加靈敏度的辦法。符號(hào)的免疫測(cè)定是 將檢查試劑中的抗原或抗體用可微量測(cè)定的物質(zhì)加以符號(hào)，經(jīng)過測(cè)定符號(hào)物來進(jìn)步靈敏度。在放射免疫測(cè)定和酶免疫測(cè)定中，符號(hào)物別離 為放射性核素和酶，zui后用測(cè)定放射性和酶生機(jī)來核算待檢物的量，靈敏度可比直接測(cè)定沉積物進(jìn)步數(shù)百至數(shù)千倍。在符號(hào)免疫測(cè)定中， 通常加入過量的符號(hào)試劑以確保與待測(cè)物*反響。以符號(hào)抗體（Ab ※）檢查抗原（Ag）為例，反響式如下： Ag+ Ab※→ AgAb>※+ Ab※
      在反響產(chǎn)品中有與Ag的Ab※和游離和Ab※ ，如不將兩者別離而測(cè)定符號(hào)物，測(cè)得的結(jié)果將為兩者之和。因而，游離符號(hào)物與符號(hào)物的別離是符號(hào)免疫測(cè)定中的主要過程?？刹?用多種手段，固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上，然后再與符號(hào)的抗原或抗體直接反響，的符號(hào)物被固定在載 體上，而游離的符號(hào)物留于溶液中。這么能夠經(jīng)過洗刷將游離的Ab ※除掉，符號(hào)物的測(cè)定可在固相上進(jìn)行。

CA6    碳酸酐酶6抗體
Connexin 29    間隙連接蛋白29抗體
Connexin-29    間隙連接蛋白29抗體
CXCR7    細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體
C1orf76    神經(jīng)母細(xì)胞瘤源性分泌蛋白抗體
CHMP2B    染色質(zhì)修飾蛋白2B抗體
CKAP1    細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體
CLN5    神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體
CLN8    神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN8抗體
CRBN    cereblon蛋白抗體
CTRP5    補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5抗體

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