細(xì)菌耐藥性監(jiān)測對準(zhǔn)確掌握細(xì)菌對抗菌藥物的耐藥動(dòng)向和耐藥性變遷，并指導(dǎo)臨床合理用藥具有重要的意義。近年來抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，引起了耐藥菌株的大量產(chǎn)生。但新的抗感染藥品問世速度遠(yuǎn)趕不上細(xì)菌變異產(chǎn)生的耐藥性速度。還有新發(fā)傳染病及其病原體的不斷涌現(xiàn)。而細(xì)菌耐藥性檢測過程就是將細(xì)菌接種到不同濃度的藥物上，測定其zui小抑制濃度，即MIC值。這都加重了實(shí)驗(yàn)人員的工作量。因?yàn)閭鹘y(tǒng)的接種方法，操作復(fù)雜，接種效果差，準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很低。
儀器介紹
我公司自主研發(fā)的HMI系列多點(diǎn)種儀為細(xì)菌耐藥性實(shí)驗(yàn)儀器，可以在9秒鐘內(nèi)自動(dòng)進(jìn)行并完成接種，打破了傳統(tǒng)人工接種模式，采用機(jī)械接種，使接種過程簡單、快速，準(zhǔn)確。
主要特點(diǎn)
1.接種棒使用經(jīng)特殊處理的不銹鋼制成，由于專門的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和特殊加工，消除了接種棒的疏水性并防止了采樣時(shí)菌液滴落。
2.具有位置判定針，培養(yǎng)皿上的菌落位置很容易判定，滅菌處理方法簡單。
3.接種速度極快，減輕工作強(qiáng)度并避免操作誤差。
4.采菌液量準(zhǔn)確重現(xiàn)性高，可靠性高的檢測手段，采菌量準(zhǔn)確 確保所有接種棒在培養(yǎng)皿上成功接種。
5.操作簡單快速 接種速度快且可調(diào)，實(shí)現(xiàn)了快速檢測 菌液稀釋的簡易操作，減輕工作強(qiáng)度并避免操作誤差。
6.*的可調(diào)速旋轉(zhuǎn)式樣品托盤可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)定位 無需操作 只需要更換樣品即可完成接種，*的縮短了操作時(shí)間，滿足了實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的要求。
應(yīng)用文獻(xiàn)
在對*-*的體外抗菌作用研究中，收集臨床分離菌按CL SI/ NCCLS*的瓊脂對倍稀釋法測定*-*的zui低抑菌濃度(MIC)，并與相關(guān)抗菌藥物進(jìn)行比較。MIC的測定方法為按 NC CLS 2005 年版*的瓊脂對倍稀釋法測定9 種抗菌藥的zui低抑菌濃度?？咕幍谋４嬉汉凸ぷ饕号渲镁碈LSI/NCCLS 2005 年版的描述進(jìn)行。藥物濃度從 128～0.06 mg/L 共12 個(gè)對倍稀釋度，細(xì)菌的接種菌量為104CFU/點(diǎn)。使用多點(diǎn)接種器接種35℃培養(yǎng)16～18h。
在對2002-2003 年中國革蘭陰性細(xì)菌耐藥性監(jiān)測研究中，采用標(biāo)準(zhǔn)平皿二倍稀釋法進(jìn)行體外敏感試驗(yàn) ,測得 MIC50 、MIC90表示抗菌藥物的抗菌活性。zui低抑菌濃度(MIC)測定:用標(biāo)準(zhǔn)瓊脂二倍稀釋法測定MIC，根據(jù)不同菌種選擇適宜培養(yǎng)基。用多點(diǎn)接種儀定量接種細(xì)菌，根據(jù)所測每株菌 MIC值，計(jì)算 MIC50與 MIC90，并按 NC CLS 2002 規(guī)定的臨界濃度，判定每株菌對抗菌藥物的敏感度，求出各類細(xì)菌對所測定的各種抗菌藥物的R %、I%和S%。
在對*對*敏感及耐藥屎腸球菌的抗菌活性研究中，多重 PCR 法鑒定屎腸球菌*耐藥基因類型，平皿二倍稀釋法測定*等11種抗菌藥物MIC值。采用標(biāo)準(zhǔn)平皿二倍稀釋法。被試菌懸液用多點(diǎn)接種儀接種，每點(diǎn)接種量為104CFU/mL。按照CLSI 判定細(xì)菌對各種抗菌藥物的敏感、中介和耐藥率，其中高濃度*和高濃度*敏感性的判斷標(biāo)準(zhǔn)為：*≤500mg/L為敏感，>500mg/L為耐藥；*≤2000mg/L 為敏感，>2000mg/L為耐藥。
中國九家教學(xué)醫(yī)院腸桿菌科細(xì)菌質(zhì)粒介導(dǎo)的喹諾酮耐藥機(jī)制研究中，究質(zhì)粒介導(dǎo)的喹喏酮類的耐藥基因qnr和缸aac（6’）-lb-cr在我國腸桿菌科臨床株中的分布狀況。其方法主要分為qur篩選、aac（6’）-lb-cr的檢測和質(zhì)粒接合實(shí)驗(yàn)，
其中在在篩選平皿上生長的菌落同時(shí)采用細(xì)胞接種儀接種至含及不含*(0.05μg/mL)的M-H平皿，以了解喹諾酮類耐藥是否同時(shí)轉(zhuǎn)移。
在對烏梅對308株臨床菌株的抑菌效果研究中，采用瓊脂稀釋法對烏梅進(jìn)行308株臨床菌株的抑菌活性檢測，采用多點(diǎn)接種儀進(jìn)行指標(biāo)檢測，具體步驟為用多點(diǎn)接種儀分別吸取各種菌液并將其點(diǎn)鐘于含不同藥物濃度瓊脂板上。于35℃培養(yǎng)18-24h，觀察zui低抑菌濃度（MIC），并統(tǒng)計(jì)出MIC50和MIC90的藥物濃度和累積抑菌百分率。
在對苦參、黃芩、烏梅對*、大腸埃希菌和白假絲酵母菌抗菌活性的研究中，采用 M-H瓊脂連續(xù)稀釋法做抗菌作用測定，測出各中藥的zui小抑菌濃度。在進(jìn)行MIC測定時(shí)使用多點(diǎn)接種儀分別吸取各種受試菌菌液并在15min內(nèi)將其點(diǎn)種于含不同藥物的瓊脂板上，于<, /SPAN>37℃在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-24h，觀察含藥平板的菌落生長情況，根據(jù)含藥平板的菌落抑制數(shù)，以平板內(nèi)細(xì)菌全部被抑的藥物zui低濃度作為對該菌株的zui小抑菌濃度即MIC值
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