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上海陽光試劑有限公司


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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9886條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:楊小姐 (銷售)

公司動態(tài)

大鼠載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒現(xiàn)貨熱賣

閱讀:406發(fā)布時間:2013-8-5

ELISA試劑盒現(xiàn)貨代測,量大從優(yōu),部分ELISA試劑盒*銷售。公司已成為國內(nèi)的Elisa試劑盒供應商及中國ELISA試劑盒專業(yè)的銷售平臺。實時價格和產(chǎn)品詳細說明,敬請!

大鼠載脂蛋白E(Apo-E) elisa試劑盒   產(chǎn)品說明:

試劑盒保存:2-8℃| 有效期:6個月

Elisa kit規(guī)格:48孔配置/96孔配置

標準品稀釋液:1.5ml×1瓶

酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)

 

試劑盒組成

封板膜:2片(48)/2片(96)  

說明書:1份      

密封袋:1個

標準品:   2700ng/L     0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存      

酶標包被板:  1×48           1×96           2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶       2-8℃保存

顯色劑A液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶       2-8℃保存

顯色劑B液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶       2-8℃保存

終止液:     3ml×1瓶  6ml×1瓶        2-8℃保存

濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存

大鼠載脂蛋白E(Apo-E) elisa試劑盒 操作步驟

  1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
  2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

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