小鼠乳腺癌細(xì)胞 熒光標(biāo)記4T1-RFP細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：每株細(xì)胞的生長(zhǎng)特性不一，我們會(huì)針對(duì)不同的細(xì)胞，在咨詢的環(huán)節(jié)歡迎大家提問并告知大家需要注意的事項(xiàng)，幫助您養(yǎng)好細(xì)胞！

C-33A細(xì)胞株      人宮頸細(xì)胞、MDA-MB-468-06細(xì)胞株      人乳腺癌細(xì)胞

BT-474細(xì)胞株         人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞、BC－009細(xì)胞株      人乳腺癌細(xì)胞

BC－019細(xì)胞株      人乳腺癌細(xì)胞、BC－020細(xì)胞株      人乳腺癌細(xì)胞

Hela P10s-11F細(xì)胞株      人宮頸細(xì)胞、BC－021細(xì)胞株      人乳腺癌細(xì)胞

BC－022細(xì)胞株      人乳腺癌細(xì)胞

786-0細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶  貼壁生長(zhǎng)    90%  RPMI1640 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

A-10細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶   貼壁生長(zhǎng)    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

A549細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶   貼壁生長(zhǎng)    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

AC16細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶   貼壁生長(zhǎng)    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：

細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， (網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，凍存細(xì)胞解凍、細(xì)胞復(fù)蘇等疑問通派細(xì)胞庫(kù)管理員，獲取準(zhǔn)確的細(xì)胞信息)在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長(zhǎng)或貼附之問題。

小鼠乳腺癌細(xì)胞 熒光標(biāo)記4T1-RFP細(xì)胞

通派生物細(xì)胞庫(kù)提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn)：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測(cè)方式：疼痛評(píng)估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

A253細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶   貼壁生長(zhǎng)    90%  高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

A498細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶   貼壁生長(zhǎng)    90%  MEM-EBSS 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

16HBE細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶  貼壁生長(zhǎng)    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

293細(xì)胞   T25培養(yǎng)瓶  貼壁生長(zhǎng)    90% DMEM 、10% FBS        5% CO2，95% AIR    37 ℃

293FT細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶  貼壁生長(zhǎng)    90% 高糖DMEM 、10% FBS    5% CO2，95% AIR    37 ℃

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私釮SP90β反義核酸轉(zhuǎn)染細(xì)胞中HSP90β蛋白的表達(dá)

實(shí)驗(yàn)方法：通過lipofectamine介導(dǎo)將HSP90β反義核酸重組子pcDNA-HSP90轉(zhuǎn)染人胃癌細(xì)胞系SGC7901、人胃癌多藥耐藥細(xì)胞系SGC7901/VCR、人肝癌細(xì)胞系HCC7402及人食管癌細(xì)胞系Ec109。

經(jīng)用G418進(jìn)行篩選，對(duì)篩選出的陽性克隆用western blot檢測(cè)HSP90β蛋白的表達(dá)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:pcDNA-HSP90轉(zhuǎn)染人胃癌細(xì)胞系SGC7901，人胃癌耐藥細(xì)胞系SGC7901/VCR，人肝癌細(xì)胞系HCC7402及人食管癌細(xì)胞系Ec109后，用G418篩選出的陽性克隆，分別被命名為:AH-SGC7901，AH-SGC7901/VCR，AH-HCC7402及AH-Ec109。

Westernblot檢測(cè)結(jié)果表明，AH-SGC7901，AH-SGC7901/VCR，AH-HCC7402及AH-Ec109表達(dá)的HSP90β蛋白低于其親本細(xì)胞。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論:HSP90β反義核酸可封閉HSP90βmRNA，使pcDNA-HSP90轉(zhuǎn)染的細(xì)胞AH-SGC7901，AH-SGC7901/VCR，AH-HCC7402及AH-Ec109表達(dá)的HSP90β蛋白減少，為研究HSP90下調(diào)對(duì)腫瘤細(xì)胞生物學(xué)活性的影響提供了實(shí)驗(yàn)材料。

PC-3M-IE8細(xì)胞株      人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

PC-3M-2B4細(xì)胞株         人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

MCF7細(xì)胞株         人乳腺癌細(xì)胞系

LNCaP clone FGC細(xì)胞株       人前列腺癌細(xì)胞

T47D細(xì)胞株         人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

22Rv1細(xì)胞株         人前列腺癌細(xì)胞

HeLa-GFP細(xì)胞株    人子宮頸細(xì)胞（GFP基因修飾細(xì)胞）

H1HeLa細(xì)胞株         人宮頸細(xì)胞

Hela 229細(xì)胞株         人宮頸細(xì)胞

HCC-94細(xì)胞株         人子宮鱗癌細(xì)胞

HFF細(xì)胞株        人成纖維細(xì)胞

HA細(xì)胞株      人羊膜細(xì)胞

E1C4細(xì)胞株      人胚胎干細(xì)胞

HAN細(xì)胞株         人羊膜細(xì)胞

E1C2細(xì)胞株      人胚胎干細(xì)胞

Hela S3細(xì)胞株      人宮頸細(xì)胞