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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 熒光標(biāo)記MADB106-GFP細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-05-29 10:03:40瀏覽次數(shù):848次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)95D-LUC肺腺癌細(xì)胞 95-D LUC細(xì)胞
LS 174T-DDP耐藥株 LS 174T-DDP細(xì)胞株
供應(yīng)B95-8細(xì)胞株B95-8血清B958培養(yǎng)基
熒光標(biāo)記MADB106-GFP細(xì)胞
細(xì)胞庫(kù)所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定,所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證,確保細(xì)胞狀態(tài);
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)文章、資料與產(chǎn)品無關(guān),針對(duì)不同細(xì)胞培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)不一;所需細(xì)胞對(duì)應(yīng)來源、說明、資料索取等具體問題請(qǐng)咨詢管理員;
A498細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶 貼壁生長(zhǎng) 90% MEM-EBSS 、10% FBS 5% CO2,95% AIR 37 ℃
16HBE細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶 貼壁生長(zhǎng) 90% 高糖DMEM 、10% FBS 5% CO2,95% AIR 37 ℃
293細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶 貼壁生長(zhǎng) 90% DMEM 、10% FBS 5% CO2,95% AIR 37 ℃
Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 種屬:小鼠
WI-38細(xì)胞 胚胎肺成纖維細(xì)胞 種屬:人
145-2C11細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞 種屬:小鼠
熒光標(biāo)記MADB106-GFP細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)提供(骨關(guān)節(jié)炎模型 碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型):
碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn):
在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美,除了快速炎癥外,該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛,使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型,這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。
動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉(MIA)是一種有效的誘發(fā)OA方法,碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑,可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡,從而產(chǎn)生軟骨損傷,其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。
檢測(cè)方式:疼痛評(píng)估,微型CT ,生化分析,組織病理學(xué),免疫組織化學(xué) ,糖胺聚糖(GAGs)水平分析。
熒光標(biāo)記 MADB106-GFP細(xì)胞
通派細(xì)胞庫(kù)技術(shù)服務(wù):培養(yǎng)基、耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等
(解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題,幫助您養(yǎng)好細(xì)胞,售后期內(nèi)可申請(qǐng)免費(fèi)售后)更多細(xì)胞相關(guān)資料或疑問細(xì)胞庫(kù)管理員。
利用 (PTPα)基因轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞
研究PTPα誘導(dǎo)前后細(xì)胞生物學(xué)行為的變化, 為腫 瘤形成早期機(jī)制的研究提供細(xì)胞模型.
用攜帶PTPα基因的四環(huán)素調(diào)控體系轉(zhuǎn)染NIH3T3細(xì)胞并誘導(dǎo)24 h后, 用RT-PCR和蛋白質(zhì)印跡法證實(shí)PTPα在誘導(dǎo)細(xì)胞中的表達(dá)高于未誘導(dǎo)細(xì)胞, 用RT-PCR及蛋白質(zhì)印跡法發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性Src的表達(dá)水平在誘導(dǎo)與未誘導(dǎo)細(xì)胞中沒有變化
而Src激酶的活性在誘導(dǎo)細(xì)胞中增高, 并且在誘導(dǎo)細(xì)胞中Src的酪氨_酸磷酸化水平降低. 再用透射式電子顯微鏡和流式細(xì)胞技術(shù)觀察到誘導(dǎo)細(xì)胞的表型已發(fā)生變化
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明PTPα誘導(dǎo)24 h使細(xì)胞的表型開始發(fā)生轉(zhuǎn)化, 這種變化很可能與PTPα表達(dá)水平升高使Src C末端的pTyr527去磷酸化而激活Src相關(guān)。
293T/17細(xì)胞 胚腎細(xì)胞 種屬:人、A-427細(xì)胞 肺癌細(xì)胞 種屬:人
負(fù)鼠腎近曲小管上皮細(xì)胞 OK、大鼠肝細(xì)胞 BRL
蚊子幼蟲體細(xì)胞 Aedes albopictus clone C6/36、中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 CTLA4 Ig-24
雞胚成纖維細(xì)胞 UMNSAH/DF-1
犬腎細(xì)胞 MDCK
長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞 4179
長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞 4647
正常大鼠腎細(xì)胞 NRK
大鼠肝細(xì)胞 BRL 3A
AsPC-1細(xì)胞 胰腺癌細(xì)胞 種屬:人
B16細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞 種屬:小鼠
C918細(xì)胞 黑色素瘤細(xì)胞 種屬:人
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