D407人色素上皮細胞（D407復蘇細胞）

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B淋巴母細胞    HMy2.CIR傳代細胞    HMy2.CIR細胞形態(tài)、人典型小細胞肺癌細胞    NCI-H1688

人惡性黑色素瘤細胞    A-375 [A375]、人胎盤絨毛癌細胞    JAR

人肺腺癌細胞    Calu-3、皮膚細胞    CCD-1095Sk傳代細胞    CCD-1095Sk細胞形態(tài)

胚胎肝細胞    BNL CL.2傳代細胞    BNL CL.2細胞形態(tài)

肝癌細胞     Li-7傳代細胞    Li-7細胞形態(tài)

膠質母細胞瘤細胞    A172傳代細胞    A172細胞形態(tài)

胚胎成纖維細胞    C3H傳代細胞    C3H 細胞形態(tài)

膀胱細胞    SW 780傳代細胞    SW 780細胞形態(tài)

D407人色素上皮細胞（D407復蘇細胞）

通派生物細胞庫提供（骨關節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導的OA模型優(yōu)點：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關藥物鎮(zhèn)痛效果測試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點。

動物關節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導軟骨細胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質丟失和功能性關節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測方式：疼痛評估，微型CT ，生化分析，組織病理學，免疫組織化學 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

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【細胞培養(yǎng)條件 、細胞傳代方法、細胞形態(tài)、細胞復蘇、細胞特性、細胞凍存】

腫瘤細胞酶消化法：

在37℃水浴中將取得的碎組織塊中加入YI蛋白酶（0.25%）或膠原酶（2000u/ml）消化30分鐘(或更長一些)，去除消化液，用洗液洗3次，培養(yǎng)液洗1次后，用*培養(yǎng)基懸浮，用吸管吹打分散制成細胞懸液，計數(shù)。

以5×108-10×108/L細胞濃度，在含有10%小牛血清的RPMI1640或Eagle MEM或DMEM中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培養(yǎng)。

腫瘤細胞原代培養(yǎng)時能加入生長因子或原患者血清(1%～2%)以利細胞生長，培養(yǎng)方法主要有組織塊法、酶消化法、鉭網(wǎng)法、脫落細胞法等。

腫瘤細胞組織塊培養(yǎng)法：

將取得的瘤組織去除脂肪、結締組織及壞死部分，用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎組織，切成1-2mm3小塊，接種于培養(yǎng)瓶或皿中，注意事先涂有鼠尾膠原。37℃ 5%或加蓋瓶塞在普通恒溫箱中培養(yǎng)。

人前列腺癌細胞    PC-3 [PC3]

人非小細胞肺癌細胞    NCI-H358

人肺支氣管癌細胞    NCI-H1650

人組織細胞淋巴瘤細胞    U937 [U-937]

食管癌細胞    TE-1傳代細胞    TE-1細胞形態(tài)

肝膽管癌細胞    RBE傳代細胞    RBE細胞形態(tài)

人非小細胞肺癌細胞    HCC827

腺癌細胞    769-P傳代細胞    769-P細胞形態(tài)

盲腸腺癌細胞    Hce-8693傳代細胞    Hce-8693細胞形態(tài)

間皮瘤細胞    H2452傳代細胞    H2452細胞形態(tài)