大鼠Walker256細胞 Walker256肝癌細胞

支原體檢測、質檢報告、Walker256細胞培養(yǎng)條件、Walker256細胞傳代方法、細胞凍存方法、細胞來源、細胞鑒定、細胞生長特征等；

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白血病細胞    C8166-CD4細胞復蘇    C8166-CD4細胞形態(tài)

黑色素瘤細胞    Malme-3M細胞復蘇    Malme-3M細胞形態(tài)

黑色素瘤細胞    SK-MEL-2細胞復蘇    SK-MEL-2細胞形態(tài)

神經干細胞    NE-4C細胞復蘇    NE-4C細胞形態(tài)

小鼠上皮細胞    15P-1細胞復蘇    15P-1細胞形態(tài)

白血病細胞    HAL-01細胞復蘇    HAL-01細胞形態(tài)

大鼠Walker256細胞 Walker256肝癌細胞

通派生物細胞庫提供（骨關節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導的OA模型優(yōu)點：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現出疼痛，使其作為相關藥物鎮(zhèn)痛效果測試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現性高和操作方便的優(yōu)點。

動物關節(jié)內注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導軟骨細胞死亡，從而產生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質丟失和功能性關節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測方式：疼痛評估，微型CT ，生化分析，組織病理學，免疫組織化學 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

大鼠細胞 Walker256肝癌細胞

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腫瘤細胞組織塊培養(yǎng)法：

將取得的瘤組織去除脂肪、結締組織及壞死部分，用Hanks液在平皿中洗3次，剪碎組織，切成1-2mm3小塊，接種于培養(yǎng)瓶或皿中，注意事先涂有鼠尾膠原。37℃ 5%或加蓋瓶塞在普通恒溫箱中培養(yǎng)。

腫瘤細胞培養(yǎng):

腫瘤細胞不如正常細胞對培養(yǎng)基要求那么嚴格，常用RPM1640，DMEM、Mc-Coy-5A等培養(yǎng)基，血清濃度不高，10%即可

腫瘤細胞原代培養(yǎng)時能加入生長因子或原患者血清(1%～2%)以利細胞生長，培養(yǎng)方法主要有組織塊法、酶消化法、鉭網法、脫落細胞法等。

腫瘤細胞酶消化法：

在37℃水浴中將取得的碎組織塊中加入yi蛋白酶（0.25%）或膠原酶（2000u/ml）消化30分鐘(或更長一些)，去除消化液，用洗液洗3次，培養(yǎng)液洗1次后，用培養(yǎng)基懸浮，用吸管吹打分散制成細胞懸液，計數。

以5×108-10×108/L細胞濃度，在含有10%小牛血清的RPMI1640或Eagle MEM或DMEM中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培養(yǎng)。

斑馬魚尾鰭細胞    AB.9細胞、人淋巴細胞    1301細胞

小鼠胚胎內層細胞團    R1細胞、小鼠胚胎內層細胞團    R1/E細胞

人滑膜肉瘤細胞    SW 982細胞、人結直腸腺癌細胞    NCI-H716細胞

大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞    AR42J細胞

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞    RBL-2H3細胞

小鼠肝細胞    AML12細胞復蘇    AML12細胞形態(tài)

膀胱癌細胞    TCCSUP細胞復蘇    TCCSUP細胞形態(tài)

人乳腺癌細胞    ZR-75-30細胞、人T淋巴細胞白血病細胞    HuT 78細胞

小鼠肺泡巨噬細胞    MH-S細胞

白血病細胞    BALL-1細胞復蘇    BALL-1細胞形態(tài)

母細胞瘤細胞    BT-325細胞復蘇    BT-325細胞形態(tài)

乳腺癌細胞    Hcc1806細胞復蘇    Hcc1806細胞形態(tài)

膠質瘤細胞    HS683細胞復蘇    HS683細胞形態(tài)