腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 Eahy926細(xì)胞  

技術(shù)服務(wù)：Eahy926細(xì)胞基因敲除株篩選、Eahy926細(xì)胞熒光標(biāo)記、Eahy926細(xì)胞STR鑒定、配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等實(shí)驗(yàn)課題；

通派細(xì)胞庫(kù)所提供的傳代細(xì)胞系，來(lái)源可靠可鑒，無(wú)污染、狀態(tài)佳。優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員！

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）    CHO-HCV-NS3細(xì)胞

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?   CHO-HCV-NS4A細(xì)胞

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?   CHO-HCV-NS4B細(xì)胞

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克隆）    CHO-HCV-NS5A細(xì)胞

倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（亞系克?。?   CHO-HCV-NS5A細(xì)胞

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C    Vero-HCV-C細(xì)胞

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E1    Vero-HCV-E1細(xì)胞

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-E2    Vero-HCV-E2細(xì)胞

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7    Vero-HCV-p7細(xì)胞

BGC-823細(xì)胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說(shuō)明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）

腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 Eahy926細(xì)胞  

通派生物細(xì)胞庫(kù)提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn)：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測(cè)方式：疼痛評(píng)估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

腸系膜下腔動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 Eahy926

通派細(xì)胞特點(diǎn)：售前提供技術(shù)咨詢、售后提供免費(fèi)售后。讓廣大科研人員省時(shí)、省心的完成實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞消化時(shí)間：

1）：受消化液的種類、配制時(shí)間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響；

2）：消化過(guò)程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；

收到細(xì)胞后常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（僅供參考），具體操作步驟、方法、注意事項(xiàng)請(qǐng)參考隨細(xì)胞收到的說(shuō)明書。

1：收到細(xì)胞后，將原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基吸出，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，然后加入胰_酶消化（2-3ml 0.25% EDTA的胰_酶）（注意：把握消化時(shí)間，通?？刂圃?-2min）

2：在鏡下觀察細(xì)胞消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁運(yùn)動(dòng)時(shí)去掉胰_酶，加6-8ml培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落、吹散（注意：不建議消化到細(xì)胞漂浮。）

3：取出部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液，待細(xì)胞密度達(dá)到70-80%時(shí)重復(fù)傳代操作或者凍存。