WEHI 164細胞 WEHI 164纖維肉瘤細胞

技術服務：WEHI 164基因敲除株篩選、WEHI 164熒光標記、STR鑒定、配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等實驗課題。

通派細胞特點：細胞來源可靠、運輸狀態(tài)穩(wěn)定、售前提供技術咨詢、售后提供免費售后。

HuH-7細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）

小鼠神經母細胞瘤細胞    Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]、人胚腎細胞（293來源病毒包裝細胞）    ΦA

人胚腎細胞（293來源病毒包裝細胞）    ΦA-GP、小鼠乳癌瘤株    Ca761

小鼠乳癌瘤株    Ca763、小鼠T細胞性白血病瘤株    L7712

小鼠T細胞性白血病瘤株    L7912、小鼠乳癌瘤株    Ca759

人腎癌細胞    OS-RC-2、人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞    RD

人子宮頸鱗狀細胞癌細胞    SiHa、人膀胱移行細胞癌細胞    T24

人舌鱗癌細胞    Tca-8113 [Tca8113]、正常小鼠Leydig細胞    TM3

小鼠肺癌瘤株    HP615、小鼠滑膜肉瘤瘤株    ZM755

小鼠乳狀肺腺癌瘤株    P615

正常小鼠Sertoli細胞    TM4

WEHI 164細胞 WEHI 164纖維肉瘤細胞

通派生物細胞庫提供（骨關節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導的OA模型優(yōu)點：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現出疼痛，使其作為相關藥物鎮(zhèn)痛效果測試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現性高和操作方便的優(yōu)點。

動物關節(jié)內注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導軟骨細胞死亡，從而產生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質丟失和功能性關節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測方式：疼痛評估，微型CT ，生化分析，組織病理學，免疫組織化學 ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

WEHI 164細胞 纖維肉瘤細胞

ATCC、sciencell、ECACC等來源細胞，優(yōu)惠的價格、快捷的方式 提供給廣大科研人員。細胞來源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費售后。

WEHI 164細胞 （T25培養(yǎng)瓶@密度75%）含說明書（傳代方法，培養(yǎng)條件，血清，培養(yǎng)基等）

腫瘤細胞培養(yǎng)：（脫落細胞法）

1）：將新鮮的腫瘤組織去除脂肪和結締組織，洗液洗2次后，用刀片將腫瘤組織切成細薄片；

2）：在切割的同時有許多上皮細胞脫落下來，脫落細胞經洗滌后，加入*培養(yǎng)基，便可獲得較純的上層細胞；

3）：于培養(yǎng)瓶(或皿)中、37℃ 5% CO2下培養(yǎng)，每隔2～3天換液，7～10天上皮細胞逐漸長成單層；

0.01mol/L PH7.4 磷酸鹽緩沖液(PBS)配制：

甲液(0.1mol/LKH2PO4溶液)：KH2PO413.608g，加蒸餾水至1000ml。

乙液(0.1mol/L Na2HPO4溶液)：Na2HPO435.814g，加蒸餾水至1000ml。

取甲液19ml，乙液81ml NaCl8.5g、Tween-20 0.5ml混合后加蒸餾水至1000ml即可。再加入0.05%Tween-20即為ELISA試驗的洗滌液。