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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>> 786-O細(xì)胞 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-05-24 09:53:48瀏覽次數(shù):2087次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)95D-LUC肺腺癌細(xì)胞 95-D LUC細(xì)胞
LS 174T-DDP耐藥株 LS 174T-DDP細(xì)胞株
供應(yīng)B95-8細(xì)胞株B95-8血清B958培養(yǎng)基
786-O細(xì)胞 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
技術(shù)服務(wù):786-O基因敲除株篩選、786-O熒光標(biāo)記、STR鑒定、786-O配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等實(shí)驗(yàn)課題
提供ATCC、sciencell、ECACC等來(lái)源細(xì)胞,經(jīng)細(xì)胞庫(kù)擴(kuò)增傳代提供給廣大科研人員;
(請(qǐng)先與公司細(xì)胞庫(kù)管理員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、數(shù)量、價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期;)
人肝癌細(xì)胞Hep-3B細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、二倍體細(xì)胞HEL細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
人胎盤絨膜癌細(xì)胞BeWo細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、TT細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人髓狀甲狀腺腫瘤細(xì)胞
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(人膀胱癌細(xì)胞污染) ECV-304 [ECV304;ECV 304]
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 CHO/dhFr-、倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 V79
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 Lec1、人胚腎細(xì)胞 293 [HEK-293;HEK293]
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞 CGM1
786-O細(xì)胞人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)提供(骨關(guān)節(jié)炎模型 碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型):
碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn):
在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美,除了快速炎癥外,該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛,使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型,這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。
動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉(MIA)是一種有效的誘發(fā)OA方法,碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑,可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡,從而產(chǎn)生軟骨損傷,其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。
檢測(cè)方式:疼痛評(píng)估,微型CT ,生化分析,組織病理學(xué),免疫組織化學(xué) ,糖胺聚糖(GAGs)水平分析。
786-O細(xì)胞 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)國(guó)內(nèi)專業(yè)供應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞的中心,提供細(xì)胞、細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品、技術(shù);細(xì)胞株來(lái)源可靠可鑒,細(xì)胞無(wú)細(xì)菌、無(wú)支原體、無(wú)真菌污染;
復(fù)蘇細(xì)胞收到后,請(qǐng)仔細(xì)閱讀隨細(xì)胞的說明書;
如果細(xì)胞由于運(yùn)輸造成較多脫落情況:離心把脫落細(xì)胞收集起來(lái),然后打散細(xì)胞接種到新瓶/皿,原始的瓶尚有的未脫落細(xì)胞,換新鮮培養(yǎng)基后,繼續(xù)培養(yǎng)。
BGC-823細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)含說明書(傳代方法,培養(yǎng)條件,血清,培養(yǎng)基等)
Hep G2細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)含說明書(傳代方法,培養(yǎng)條件,血清,培養(yǎng)基等)
T84細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)含說明書(傳代方法,培養(yǎng)條件,血清,培養(yǎng)基等)
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng):(鉭網(wǎng)培養(yǎng)法)
1):將取得的瘤組織去除脂肪、結(jié)締組織及壞死部分,在平皿中用Hanks液洗3次,剪碎組織,切成1-2mm3小塊;
2):在一張面積約為1平方cm的鉭網(wǎng)上放入剪碎的一塊、幾塊腫瘤組織塊(1~2mm3大小);
3):用鑷子輕壓,使其粘于網(wǎng)上,再把鉭網(wǎng)放入培養(yǎng)皿中,使網(wǎng)下的組織塊與皿壁緊緊接觸;
4):于37℃ 5% CO2下培養(yǎng),每隔2-3天換液一次,5天后可見有上皮細(xì)胞從網(wǎng)上移出,并能在相當(dāng)于腫瘤組織部位形成純凈的單層上皮細(xì)胞;
MG-63細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人成骨肉瘤細(xì)胞、Saos-2細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人成骨肉瘤細(xì)胞
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆) CHO-K1、小鼠白血病細(xì)胞 P388
人卵巢癌細(xì)胞 A2780、牛腎細(xì)胞 MDBK
牛陀螺狀細(xì)胞 BT、恒河猴腎細(xì)胞 LLC-MK2
倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 R 1610 [R1610]、人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞 RD
貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞 PG-4(S+L-)、倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 BHK-21 [BHK21]
倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 CHL、倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 CHO
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