T84細(xì)胞 人結(jié)直腸癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞  

ATCC、sciencell、ECACC等來源細(xì)胞，優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。細(xì)胞來源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費(fèi)售后。

細(xì)胞：1301細(xì)胞，22Rv1細(xì)胞，293細(xì)胞，293Ad5細(xì)胞，293 Cells細(xì)胞，293T細(xì)胞

293T/17細(xì)胞，2BS細(xì)胞，5637（HTB-9）細(xì)胞，6T-CEM細(xì)胞，769-P細(xì)胞，786-O細(xì)胞

95-D細(xì)胞，A172細(xì)胞，A-204細(xì)胞，A2780細(xì)胞，A3細(xì)胞，A-375細(xì)胞，A-427細(xì)胞，A-431細(xì)胞

（A-10細(xì)胞信息：貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

（A20細(xì)胞信息：懸浮細(xì)胞 培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清）

（A204細(xì)胞特性：貼壁細(xì)胞 A204細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%  McCoy’s 5a、10% 胎牛血清）

BXPC-3技術(shù)服務(wù)    人原位胰腺癌細(xì)胞、BRL技術(shù)服務(wù)    大鼠肝細(xì)胞

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通派生物細(xì)胞庫提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn)：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測方式：疼痛評估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

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為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn)，保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會針對不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)：

1）培養(yǎng)基：常用RPM1640，DMEM、Mc-Coy-5A等培養(yǎng)基；

2）血清： 血清濃度不高，10%即可；

建議在原代培養(yǎng)時(shí)能加入生長因子或原患者血清(1%～2%)以利細(xì)胞生長；培養(yǎng)方法很多，主要有組織塊法、酶消化法、鉭網(wǎng)法、脫落細(xì)胞法等。

腫 瘤細(xì)胞生物學(xué)特性檢測：（動(dòng)物致瘤試驗(yàn)）

裸鼠背部皮下接種1×109~2×109/L癌細(xì)胞能生長形成實(shí)體瘤，其組織學(xué)形態(tài)與原發(fā)瘤相似；

腫 瘤細(xì)胞生物學(xué)特性檢測：（組織化學(xué)檢查）

癌細(xì)胞中脫氧核糖核酸、酸性磷酸酶和磷脂增多，堿性磷酸酶下降，乳酸脫氫酶和琥珀酸脫氫酶活性也改變；

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