Calu-6細(xì)胞 人退行性肺癌細(xì)胞

技術(shù)服務(wù)：Calu-6細(xì)胞基因敲除株篩選、Calu-6細(xì)胞熒光標(biāo)記、STR鑒定、配套培養(yǎng)基、耐藥株篩選等；

（根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題）。

（A253細(xì)胞特性：貼壁細(xì)胞 A253細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%  高糖DMEM、10% 胎牛血清）

（A498細(xì)胞特性：貼壁細(xì)胞 A498細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%  MEM-EBSS、10% 胎牛血清 ）

（A549細(xì)胞特性：貼壁細(xì)胞 A549細(xì)胞培養(yǎng)條件：90%  DMEM高糖、10% 胎牛血清 ）

人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞    MDA-MB-134Ⅵ、人乳腺癌細(xì)胞    MDA-MB-361

人淋巴母細(xì)胞（EBV轉(zhuǎn)化）    NCI-BL2009、人卵巢癌細(xì)胞CoC1耐藥亞株    CoC1/DDP

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞（雞OVA基因修飾）    E.G7-OVA、人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞    ES-2

人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞    H4、人胰腺癌細(xì)胞    HS 766T

ATCC、sciencell、ECACC等來源細(xì)胞，優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。細(xì)胞來源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費(fèi)售后。

Calu-6細(xì)胞 人退行性肺癌細(xì)胞

通派生物細(xì)胞庫提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn)：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測(cè)方式：疼痛評(píng)估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

Calu-6細(xì)胞人退行性肺癌細(xì)胞

細(xì)胞庫特點(diǎn)：無污染、狀態(tài)佳、代數(shù)優(yōu)、來源可靠；

細(xì)胞庫提供的每株細(xì)胞一定是經(jīng)歷過我們實(shí)驗(yàn)室自身檢測(cè)，及全國各大小實(shí)驗(yàn)室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認(rèn)該細(xì)胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！

細(xì)胞培養(yǎng) 注意事項(xiàng)：支原體污染的細(xì)胞，補(bǔ)救措施：抗生素排除法：

(1):可以用5-10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24-48小時(shí)

(2):再換入常規(guī)培養(yǎng)液，有時(shí)可能有效。推薦用量：慶大霉 200ug/ml ,四環(huán)素10ug/ml ，卡那霉50ug/ml

(3):對(duì)于支原體污染抗生素應(yīng)用，預(yù)防性應(yīng)用比污染后使用好。

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞    INS-1

人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞    KLE

人永生化表皮細(xì)胞    HaCaT

人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞    HBL-100

大鼠腎小球系膜細(xì)胞    HBZY-1

人肝癌細(xì)胞    Hep3b

人肺腺癌細(xì)胞    NCI-H2009

小鼠骨髓瘤細(xì)胞    P3/NSI/1-Ag4-1

豬腎細(xì)胞    PK(15)

人burkitt淋巴瘤細(xì)胞    CA46

人卵巢癌細(xì)胞    Caov-4

人卵巢癌細(xì)胞    CoC1