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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-05-29 10:10:41瀏覽次數(shù):1119次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)95D-LUC肺腺癌細(xì)胞 95-D LUC細(xì)胞
LS 174T-DDP耐藥株 LS 174T-DDP細(xì)胞株
供應(yīng)B95-8細(xì)胞株B95-8血清B958培養(yǎng)基
MOLT-4細(xì)胞 人急性T淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞種類齊全,為了能及時(shí)快速確認(rèn)您所需要的細(xì)胞是否提供,請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員。
為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn),保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會(huì)針對(duì)不同細(xì)胞,提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo),也可直接購(gòu)買(mǎi)本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基;
HL-60細(xì)胞、L-02細(xì)胞、HCT 116細(xì)胞
HCCLM3 貼壁細(xì)胞 90% DMEM 10% 胎牛血清
HCC1937 貼壁細(xì)胞 90%RPMI-1640 10% 胎牛血清
HCC-78 貼壁細(xì)胞 90% 高糖DMEM 10% 胎牛血清
Hep G2細(xì)胞、HEp-2細(xì)胞、Hepa 1-6細(xì)胞
HFL-I細(xì)胞、hFOB 1.19細(xì)胞、HGC-27細(xì)胞
MRC-5細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶@密度75%(說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)
NIH/3T3細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶@密度75%(說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)
MSTO-211H細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶@密度75%(說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)
MS1細(xì)胞 T25培養(yǎng)瓶@密度75%(說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)
Hce-8693細(xì)胞、CV-1細(xì)胞、CW-2細(xì)胞
Dami 細(xì)胞、Daudi細(xì)胞、HMy2.CIR細(xì)胞
COS-1細(xì)胞、CRFK細(xì)胞、CTLL-2細(xì)胞
HeLa細(xì)胞、HeLa 229細(xì)胞、Hep 3B2.1-7細(xì)胞
MOLT-4細(xì)胞 人急性T淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)提供(骨關(guān)節(jié)炎模型 碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型):
碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn):
在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美,除了快速炎癥外,該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛,使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型,這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。
動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉(MIA)是一種有效的誘發(fā)OA方法,碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑,可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡,從而產(chǎn)生軟骨損傷,其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。
檢測(cè)方式:疼痛評(píng)估,微型CT ,生化分析,組織病理學(xué),免疫組織化學(xué) ,糖胺聚糖(GAGs)水平分析。
MOLT-4細(xì)胞人急性T淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞
ATCC、sciencell、ECACC等來(lái)源細(xì)胞,優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。細(xì)胞來(lái)源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費(fèi)售后。
配套培養(yǎng)基、MOLT-4細(xì)胞耐藥株篩選、MOLT-4細(xì)胞基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等,會(huì)根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題。
凍存管細(xì)胞復(fù)蘇操作步驟:離心去除凍存液:
1. 融解好的細(xì)胞迅速放進(jìn)離心機(jī)中,2000r/min 或者500g離心2min,吸棄上清液,用8ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,吹打制成單細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
(12491-023 高糖DMEM,液體)(12491-015 高糖DMEM,液體)
2. 將復(fù)蘇好的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi),8-24小時(shí)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞生長(zhǎng)情況而定;
(11960-069 高糖DMEM,液體)(11960-044 高糖DMEM,液體)
附:抗原修復(fù)液(10mM pH 6.0緩沖液)的配制
儲(chǔ)備液的配制:
A液:枸櫞酸三鈉-2H2O 29.41g + 蒸餾水1000ml
B液:枸櫞酸21g + 蒸餾水1000ml
工作液的配制:A液82ml + B液18ml + 蒸餾水900ml
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