NCI-H1395細(xì)胞NCI-H1395細(xì)胞形態(tài)  

配套培養(yǎng)基、NCI-H1395細(xì)胞耐藥株篩選、NCI-H1395細(xì)胞基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等，會(huì)根據(jù)實(shí)際時(shí)間段的人力安排或者技術(shù)要求做評(píng)估選擇所承接的實(shí)驗(yàn)課題。

HCC1937細(xì)胞、HCC 94細(xì)胞

MuM-2B細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞 MuM-2B細(xì)胞

MuM-2C細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞 MuM-2C細(xì)胞

NCI-H292細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人肺黏液上皮樣癌細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞

OCM-1A細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞 OCM-1A細(xì)胞

P388D1細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 小鼠淋巴瘤細(xì)胞    P388D1(IL-1)細(xì)胞

HCCLM3 貼壁細(xì)胞 90%  DMEM 10% 胎牛血清

HCC1937 貼壁細(xì)胞 90%RPMI-1640 10% 胎牛血清

HCC-78 貼壁細(xì)胞 90%  高糖DMEM 10% 胎牛血清

NCI-H1395細(xì)胞NCI-H1395細(xì)胞形態(tài)

通派生物細(xì)胞庫(kù)提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn)：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測(cè)方式：疼痛評(píng)估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。

NCI-H1395細(xì)胞

為方便廣大科研工作者順利實(shí)驗(yàn)，保障您的實(shí)驗(yàn)順利完成。我們會(huì)針對(duì)不同細(xì)胞，提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo)，也可直接購(gòu)買本公司提供的細(xì)胞配套培養(yǎng)基；

ATCC、sciencell、ECACC等來源細(xì)胞，優(yōu)惠的價(jià)格、快捷的方式提供給廣大科研人員。細(xì)胞來源可靠、狀態(tài)穩(wěn)定、發(fā)貨快、免費(fèi)售后。

離心去除凍存液：

1． 融解好的細(xì)胞迅速放進(jìn)離心機(jī)中，2000r/min 或者500g離心2min。

2． 吸棄上清液。

3． 用8ml*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，吹打制成單細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。

4． 將復(fù)蘇好的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)，8-24小時(shí)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞生長(zhǎng)情況而定。

冷凍保存細(xì)胞：

冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80 ℃以下， 再放入液氮中長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

（11960-077 高糖DMEM，液體）（11960-051 高糖DMEM，液體）

注意：-20℃不可超過1 小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，惟存活率稍微降低一些。