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當(dāng)前位置:通派(上海)生物科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>> BV2細(xì)胞株 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞BV2
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌通派生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-05-24 12:58:28瀏覽次數(shù):1277次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)95D-LUC肺腺癌細(xì)胞 95-D LUC細(xì)胞
LS 174T-DDP耐藥株 LS 174T-DDP細(xì)胞株
供應(yīng)B95-8細(xì)胞株B95-8血清B958培養(yǎng)基
BV2細(xì)胞株 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞BV2
包裝:T25培養(yǎng)瓶/凍干管 溫度:常溫/低溫 數(shù)量:0.5-1×1000000
來(lái)源:通派(每株細(xì)胞進(jìn)種來(lái)源 需咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員)
BV2細(xì)胞形態(tài) BV2細(xì)胞鑒定 BV2細(xì)胞血清 BV2細(xì)胞培養(yǎng)基 BV2細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)
b.End3細(xì)胞株血管內(nèi)皮細(xì)胞、Meth-A細(xì)胞株
Renca細(xì)胞株腎癌細(xì)胞、Hek-293細(xì)胞株人胚腎細(xì)胞
Hela細(xì)胞株人宮細(xì)胞、Intestine 407細(xì)胞株人小腸細(xì)胞
SBC-7細(xì)胞株小細(xì)胞肺癌細(xì)胞、WRL68細(xì)胞株人肝細(xì)胞
L929細(xì)胞株小鼠成纖維細(xì)胞、Ecv304細(xì)胞株人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
95d-nc細(xì)胞株人高轉(zhuǎn)移肺腺癌細(xì)胞、5-8f-m細(xì)胞株鼻咽癌細(xì)胞
Nrk-52e細(xì)胞株大鼠腎小管上皮細(xì)胞
BV2細(xì)胞株 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
通派生物細(xì)胞庫(kù)提供(骨關(guān)節(jié)炎模型 碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型):
碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn):
在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美,除了快速炎癥外,該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛,使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試常用的OA模型,這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。
動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉(MIA)是一種有效的誘發(fā)OA方法,碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑,可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡,從而產(chǎn)生軟骨損傷,其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。
檢測(cè)方式:疼痛評(píng)估,微型CT ,生化分析,組織病理學(xué),免疫組織化學(xué) ,糖胺聚糖(GAGs)水平分析。
BV2細(xì)胞株 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞BV2
通派生物細(xì)胞庫(kù)國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)供應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞的中心,提供細(xì)胞、細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品、技術(shù);細(xì)胞株來(lái)源可靠可鑒,細(xì)胞無(wú)細(xì)菌、無(wú)支原體、無(wú)真菌污染;
SV-HUC-1細(xì)胞,(說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%
SW579細(xì)胞, (說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)
SW 1353細(xì)胞, (說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)
SW480細(xì)胞, (說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)
SW-13細(xì)胞, (說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)
凍存操作步驟:
凍存液成分:10%DMSO + 30%血清+基礎(chǔ)培養(yǎng)液
1、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,經(jīng)yi酶消化后,加入適量?jī)龃嬉海?用吸管吹打制成細(xì)胞懸液(1×106 ~ 5 ×106細(xì)胞/ml)
2、加入1ml細(xì)胞于凍存管中,冷凍管置于4℃ 10 分鐘→ -20℃ 30 分鐘→ -80℃ 16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存
標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程分為三步:
1.DNA變性(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下, 氫鍵斷裂,形成單鏈DNA
2.退火(25℃-65℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。
SK-N-SH細(xì)胞, (說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)
SW620細(xì)胞, (說(shuō)明書(shū)/鑒定書(shū)/培養(yǎng)條件)規(guī)格(T25培養(yǎng)瓶@密度75%)
3.延伸(70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性 佳)的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延伸,合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。
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